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L'objectif secondaire est d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité tels que la durée de la réponse, la survie sans progression et la survie globale ; les caractéristiques pharmacocinétiques, le profil de sécurité de la plitidepsine et l'identification de biomarqueurs éventuels permettant d'identifier l'activité prédictive du composé.

« Cet essai clinique impliquera 60 patients provenant d'environ 25 sites de recherche », informe le Dr Arturo SOTO, Directeur du développement clinique au service oncologie de PharmaMar, qui ajoute également que « après la récente annonce des résultats positifs obtenus avec la plitidepsine sur les patients atteints de myélome multiple, nous poursuivons la formulation de cette molécule pour traiter d'autres tumeurs hématologiques telles que le lymphome T angio-immunoblastique ».

La Rédaction

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