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a droite de l'image l'affiche du congrès des audioprothesistesOrganisé par le Syndicat national des audioprothésistes, le prochain Congrès national des audioprothésistes ouvrira ses portes le 11 avril au Cnit Paris-La Défense. Devenu un rendez-vous incontournable, ce Congrès réunit chaque année tous les professionnels du secteur de l'audition, organisé en trois temps : rencontres autour de l'actualité de l'audition (avec des représentants du secteur et décideurs), transmission de savoir-faire (conférences scientifiques et ateliers), enfin, un espace d'exposition à la découverte des toutes dernières nouveautés liées à l'audition (Plus de 55 exposants).

Audition quel écoute ?

Une première journée qui commencera sous le thème du « parcours de soins de l'audition. Démédicalisation et marchandisation de l'aide auditive ? ». Au coeur de l'actualité, la traditionnelle table ronde politique, organisée par le Syndicat national des audioprothésistes (UNSAF), dans le cadre du Congrès, réunit des représentants de la profession, des partenaires et décideurs dans une réflexion concernant l'actualité et l'avenir du marché de l'aide auditive.

Une première rencontre présidé par M. Luis GODINHO, Président de l'UNSAF, mais aussi Rodolphe DUMOULIN, Conseiller chargé de l'anticipation, de la prévention et des parcours de santé auprès de Mme Michèle DELAUNAY, Ministre déléguée chargée des Personnes âgées et de l'Autonomie. A noté la présence de l'Opticien Alain AFFLELOU qui se fait appelé pour l'occasion « Acousticien ». Ces professionnels qui ont ainsi ajouté depuis quelques mois le commerce des appareils auditifs sans aucun diplôme vendant très souvent de plus des appareils bien en dessous des besoins des patients.

« Les seniors et l'audition, la fin d'un tabou ? »

Le congrès qui sera à nouveau l'occasion pour l'association JNA de présenter les résultats de l'enquête réalisée à l'occasion de la 16e édition de la journée Nationale de l'audition, jeudi 14 mars dernier. Les résultats seront présentés par Monsieur François de SARS, Directeur Général Adjoint Ipsos Marketing et le temps d'échange animé par Monsieur Jean STANKO, Président de l'association JNA ; le Dr Paul ZYLBERBERG, 1er Vice-président, Madame Roselyne NICOLAS, 2e vice-présidente ; le Dr Pascal FOEILLET, Secrétaire général et Monsieur Philippe METZGER, Secrétaire général adjoint.

Journée scientifique : une nouvelle vision de la cochlée et de son appareillage

Un congrès qui se terminera comme chaque année devant la communauté. scientifique autour de l'audition. La journée Scientifique, présidée par le Professeur Paul AVAN du Laboratoire de Biophysique Sensorielle, Faculté de Médecine - Université d'Auvergne, Clermont-Ferrand et Eric BIZAGUET, Président du Collège National d'Audioprothèse, s'ouvrira sur le thème : « Des molécules aux cellules et à leurs thérapies, une nouvelle vision de la cochlée et de son appareillage ».

Ce qu'ils en disent : « Ce sont la nature et la fonction des molécules ou des sous structures cochléaires ou neurales déficitaires qui aident le mieux à comprendre les profils fonctionnels des patients... (Ces) méthodes de traitement permettront un diagnostic plus précis et rapide». Pour en parler, le Congrès invite à sa tribune d'éminents spécialistes de renommée internationale tels que : Larry LUSTIG de l'université de Californie, Aziz EL-AMRAOUI de l'Institut Pasteur et Jean-Luc PUEL de l'Université de Montpellier.

La Rédaction

Les deux logo associations alliance 47 puis celle de PallissyAlors que la prise en charge de dépendance pour lequel les questions ne cessent elle aussi de se multiplier, Alliance 47 Agen « Jusqu'au bout accompagner la vie...» et le Réseau Pallissy ont souhaité organiser une table ronde destinée au grand public et aux professionnels de la santé autour de la thématique, La fin de vie, au cœur de l'actualité...Un rendez-vous prit pour le 11 avril au centre universitaire d'Agen.

La fin de vie, au cœur de l'actualité...

A travers les dernières prises de positions et les nouveaux textes, la fin de vie soulève plusieurs questions. Face à cette situation les professionnels de la filière s'interrogent sur la manière de réfléchir et agir. Cette table ronde sera l'occasion d'effectuer un état des lieux sur la législation en vigueur en présentant notamment la Loi Léonetti relative aux droits des malades et à la fin de vie mise en place en avril 2005. Aussi, il sera question d'aborder le dernier positionnement du Conseil National de l'Ordre des Médecins français. La mise en pratique de la Loi, l'éthique et les aspects humains seront au cœur de cette discussion.

Quelques mois avant le projet de loi

Enfin, il s'agira d'effectuer un « zoom » sur la mission Sicard, quelques mois avant la sortie du projet de loi sur la fin de vie qui sera présenté au Parlement en juin prochain. Ce projet se basant sur les propositions du professeur Didier Sicard suite au rapport qu'il a émis fin 2012 mais aussi sur le futur avis du Comité consultatif national d'éthique (CCNE). La mission Sicard préconise notamment la mise en place de "bonnes pratiques de médecine responsable", correspondant plus à un aménagement de la loi Léonetti déjà existante qu'à "une nouvelle disposition législative"

Des personnalités du monde médical

Pour aborder cette thématique, trois professionnels autour d'un médecin, un juriste et un philosophe qui ont accepté de participer qui sont Bernard PATERNOSTRE, Médecin, Service d'Accompagnement et de Soins Palliatifs CHU Bordeaux et président de l'association Palliaquitaine. Laurent BLOCH, Maître de conférences et responsable du master professionnel Droit de la santé à l'Université Bordeaux IV. Enfin, Claudie LAVAUD, Docteur en anthropologie philosophique & ontologie et Professeur à l'Université Bordeaux 3.

Les organisateurs qui sont-ils ?

Le premier des organisateurs est Alliance 47 Agen « Jusqu'au bout accompagner la vie... », il s'agit d'une association reconnue d'utilité publique, non confessionnelle et apolitique. Son engagement est de faire connaître les soins palliatifs et l'accompagnement. Elle est constituée de bénévoles qui ont pour missions de répondre à la détresse et à la demande des personnes en souffrance physique et/ou morale, liée à la maladie grave, la fin de vie ou le deuil. Ils proposent gratuitement et sans se substituer, ni aux professionnels ni à la famille, un accompagnement des personnes en fin de vie, en deuil, à domicile ou en institution ainsi que leur entourage. Les bénévoles sont une présence-écoute, une présence vraie et respectueuse.

Quant au second le Réseau Pallissy il regroupe lui des professionnels soignants qui apportent : une écoute, une prise en compte de la douleur physique et psychique, un soutien, une présence et une coordination. Ses missions consistent notamment à coordonner des soins de qualité conformément aux protocoles élaborés dans le cadre des soins palliatifs et aux règles de déontologie propres à chaque profession, ou à organiser la continuité des soins entre l'hôpital ou la clinique et le domicile, ou bien aider à mettre en œuvre tous les protocoles de soins palliatifs de façon à ce que les questions d'acharnement thérapeutique ou d'euthanasie

Stéphane LAGOUTIERE

Le Centre Médico-social de Molène est sous la responsabilité de l’Association Archipel Aide et Soins a DomicileL'APAJH invite les personnes handicapées et l'ensemble des acteurs à venir approfondir une réflexion et à échanger sur leurs pratiques professionnelles lors d'un colloque à Paris, le 29 mars 2013. Aujourd'hui, un changement profond de culture se produit avec le décloisonnement des secteurs médico-sociaux et sanitaires.

De nouveaux enjeux apparaissent, liés à la complémentarité de ces deux domaines ainsi qu'aux implications de la loi Hôpital, Patients, Santé et Territoires de 2009. Il apparaît aujourd'hui nécessaire de réfléchir à la délimitation des compétences et savoir-faire de chacun et de mieux appréhender les synergies envisageables. Cela dans un seul but comme le précise l'APAJH afin d'améliorer la qualité de vie des personnes accompagnées tout en leur offrant les meilleurs soins,dans le cadre d'un projet de vie « sur-mesure ».

Entre états des lieux, réflexions autour des enjeux et préconisations, cette journée d'étude permettra d'offrir toutes les clés pour mieux appréhender le paysage sanitaire et médico-social de 2013. Elle se déroulera en deux temps. Avec comme première question le « handicap et soin, quels constats ? », sera abordé dans la matinée, et des réponses seront apportées avec des témoignages. L'après-midi, une table ronde, sera organisée, intitulée : Loi « Hôpital, patients, santé et territoires » : moyens de coordination,de synergies du secteur médico-social et sanitaire.

Une journée ou vous êtes invité à participer gratuitement dans la limite des places disponibles sur inscription au 01 44 10 23 40 ou sur www.apajh.org

Rencontre à Mende dans le cadre de la Journée mondiale de la sensibilisation à l’autisme (illustration) ©F.H.ISuite à l'essor suscité par 2012 « Année de l'Autisme », VAINCRE L'AUTISME relance les Grandes Conférences de l'Autisme à Toulouse pour aller plus loin en 2013 et répondre aux besoins d'informations des professionnels et des familles. Le cycle 2013 des Grandes Conférences de l'Autisme se déroulera un samedi matin par mois de janvier à juin. Chaque conférence abordera une thématique définie, pendant 1H30, puis laissera place à un débat de 1h30 : un moment d'échange et de partage.

La 1ère Grande Conférence de l'Autisme se déroulera le samedi 19 janvier, sur le thème « Les droits des personnes autistes », présenté par Maître Sophie JANOIS, avocate auprès des personnes autistes au barreau de Paris, initiatrice du Guide Juridique de VAINCRE L'AUTISME. Lors de cette 1ère conférence, les thèmes suivants seront explorés : droit au diagnostic fiable à tous les âges, prestations sociales (allocations...), droit aux prises en charge adaptées, droit à la scolarisation à tous les âges, mesures d'assistance éducatives (AVS...), scolarisation au-delà des 16 ans et formation professionnelle, accès des personnes autistes au travail, rôle de la MDPH, recours contre les décisions de la CDAPH, principe de non-discrimination, droit de l'usager de la santé publique avec autisme.

Au final cinq autres rendez-vous sont sont prévus dans différentes villes, l'occasion a chaque rencontre de présenter des thèmes différents ainsi le 16 février sera lui consacré au « La scolarisation des élèves avec autisme au regard des recommandations de bonnes pratiques et du dernier Plan Autisme » une journée Conférencière dirigé par Christine PHILIP, Maître de conférences honoraire en Sciences de l'Éducation de l'INS HEA.

Infos pratiques : Pour consulter et vous inscrire à l'une des prochaines conférences vous pouvez le faire en envoyant un mail Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. ou contacter le 01 47 00 47 83. Entrée gratuite : Salle Sénéchal, 17 rues de Rémusat, Toulouse De 10h a 13h Cycle de conférences : Samedi 19 janvier / Samedi 16 février / Samedi 9 mars / Samedi 20 avril / Samedi 11 mai / Samedi 8 juin 2013)

La Rédaction

affiche état généraux sante sécurité patient Du 14 au 15 février 2013, la Maison de la Cité internationale universitaire de Paris va accueillir la 4ème édition des États généraux des infections nosocomiales et de la Sécurité du patient. Un moment attendu et organisé par l'association le lien et sa Présidente Claude Rambaud auquel devrait participer Marisol TOURAINE, Ministre des Affaires sociales et de la Santé en ouvrant cette nouvelle édition

Un événement qui aura pour mission de rassembler patients, professionnels de santé, institutionnels et industriels autour d¹un objectif commun : débattre ensemble des progrès à faire sur la sécurité des patients et sur la lutte contre les infections associées aux soins et soutenir la dynamique engagée lors de « La Déclaration de Paris » en 2007.

Cette nouvelle édition sera l'occasion d'abordés a nouveau de nombreux sujets lors de ces rencontres autour de six tables rondes comme par exemple de revenir notamment sur la nécessité de réduire la proportion des actes inutiles dans notre système de soins, la fiabilité des médicaments génériques ou encore les recherches en cours sur l'exploitation des phages.

Pour Claude Rambaud l'édition 2013 réunira les acteurs concernés pour réfléchir ensemble sur différents schémas de décision susceptibles d'être qualifiés de pertes de chances pour le patient, véritable atteinte à leur droit à une bonne prise en charge. « Quand il s'agit de pertinence des actes médicaux ou de pertinence du parcours du patient, c'est non seulement un risque de perte de chance pour le patient mais aussi une perte financière inutile pour les ressources de la solidarité en santé ainsi qu'en témoignent deux rapports celui de l'OMS et de l'ONDAM »

Un évènement auquel nous participerons et pour lequel nous seront là pour interroger de nombreux participants et leurs faire remontés aussi vos questions.

La Redaction

Facade d entree du SenatHier toute la journée le Sénat a tenu un colloque sur un sujet qui fait souvent polémique, mais peu l'objet de discussion, l'autisme. Objet de cette réunion entre le monde politique, associatif et civil le bilan notamment de cette année 2012, censée dédié a l'autisme et passé il vrai au-delà de quelque lumière bleue sous silence...

Marie-Arlette CARLOTTI qui aura ainsi brillé à l'ouverture par son absence évitant ainsi à la fois la présentation du bilan de cette année 2012, mais aussi les doléances de plusieurs citoyens venues exprimer leurs douleurs et réclamer leur droit.

Alors certes me direz-vous celle-ci est intervenu une quinzaine de minutes le temps d'expliquer lors d'un discours, en fin de matinée ce que celle-ci expliqué de façon plus pragmatique a la sénatrice dans l'après-midi. Mais comme le résumera très bien une de ces participantes en début d'après-midi, « Les sourds ont des appareillages, les handicapés ont des sièges, nous avons besoin d'être accompagnés ».

Pour les parents et membre de l'association Vaincre l'autisme, ces derniers ont les sentiments il suffit d'avoir lu le forum du colloque pour cela son « Inacceptable » et « honteux » des mots qui reviennent le plus à la bouche des participants du colloque lorsqu'on les interroge sur le traitement et le diagnostique de l'autisme en France.

Des parents qui ne réclament qu'une chose : bénéficier d'un accompagnement adéquat et qu'on applique leur droit. « Cela fait quarante ans que les familles attendent », analyse Jean-Christophe Pietri, père d'un enfant autiste et auteur d'un livre sur le sujet. « Certaines familles et certaines associations s'exaspèrent parce qu'elles ne réclament que ce qui leur est dû. C'est pour cela que certaines finissent par saisir les tribunaux. Cette situation est intenable ».

2012 : Un bilan décevant... pour les associations

Alors que l'attente était forte de la part des personnes autistes et de leurs proches, plongés dans des situations dramatiques à travers de mauvais et faux diagnostics, des prises en charge inadaptée et maltraitante, déscolarisation, psychiatrisation, allant jusqu'au décès. La déception le sera tout autant ! Une année 2012, pour lequel le gouvernement aura consacré 150 000 €, l'État n'a attribué que très peu de moyens à la Grande Cause nationale. Journée mondiale de sensibilisation à l'autisme, campagne de sensibilisation, rencontres régionales de l'autisme. Les bénéficiaires se félicitent aujourd'hui d'avoir contribué à sensibiliser le Grand Public.

Pourtant, la situation des personnes concernées n'a pas avancé. Les facteurs de blocage dénoncé dans de nombreux rapports tel que le Rapport sur la situation des enfants autistes, novembre 2009. Subsistent et perdurent. Une question émerge : la Grande Cause nationale n'avait-elle vraiment qu'un objectif de sensibilisation ? Trois rapports ont marqué 2012* selon les associations. Le gouvernement se félicite également de ces « avancées », qui resteront pourtant lettre morte sans mesures fermes et coercitives de sa part. À préciser qu'à l'issue de ce Colloque Autisme, un énième rapport sera présenté à l'ensemble des parlementaires de la Commission des affaires sociales du Sénat. Servira-t-il réellement notamment des prises de décisions ? Il y a peu de chance.

L'autisme une « cause nationale »

La ministre Marie-Arlette CARLOTTI assure avoir bien compris les craintes et les attentes des personnes autistes et leurs familles elle s'est donc engagée à faire de l'autisme « une cause nationale ». « La France est la 5epuissance mondiale et on ne sait pas qui et où sont les autistes, et ce qu'ils vivent (...) il faut donc faire avancer la connaissance sur le sujet ». Un troisième plan autisme sera déposé en janvier prochain.

Dans une lettre de huit pages adressée à Marisol Touraine et au gouvernement, Vaincre l'autisme, pourtant qui soulève de « sérieuses inquiétudes sur le tournant » que va prendre ce plan. L'association demande que les financements attribués pour la prise en charge des personnes autistes soient "dirigés vers des prises en charge adaptées". Aujourd'hui, "80% des enfants sont rejetés de l'école", "les diagnostics sont tardifs" et "les personnes sont automatiquement orientées vers le milieu psychiatrique", dénonce-t-elle. Pour l'association, le gouvernement a le devoir "de cesser de financer les structures inadaptées" tout comme celle "Une véritable politique de santé publique de lutte contre l'autisme doit être mise en place, avec l'application des outils de dépistage et diagnostic précoce", écrit-elle.

Une marche à reculons

L'association qui regrette que depuis la mise en place du nouveau gouvernement et malgré selon elles les nombreuses interventions et implication quotidienne devant le Comité national de l'autisme (CNA) pour élaborer le 3e plan autisme. Les réunions ne cessent selon Vaincre l'Autisme, « se dessinent et se confirment des perspectives contraires à l'intérêt de l'autisme et des personnes concernées, visant à remettre à jour une politique « à l'ancienne », en train de se remettre en place avec les pouvoirs établis, allant à l'encontre des évolutions significatives menées par le gouvernement précédent (structures innovantes, socle de connaissance, recommandations, label Grande Cause nationale, etc.). »

Stéphane LAGOUTIERE

affiche de la conference intitulé maintien dans l'emploi et management regards croises france europeA deux semaines de la traditionnelle semaine pour l'emploi des personnes handicapées organisée par l'ADAPT, l'association Hanploi invitera elle à l'occasion de son 7ème anniversaire, des professionnels du handicap, du management et des ressources humaines, à la conférence « Maintien dans l'emploi et Management : Regards croisés France – Europe », organisée en partenariat avec l'ESCP Europe.

Une journée du 6 novembre placé sous le haut patronage de la Ministre déléguée chargée des personnes handicapées, Marie-Arlette CARLOTTI, représenté par son Conseiller qui interviendra a cette occasion.

Marie-Arlette CARLOTTI, de souligner les raisons de son soutien a cette manifestation pour qui « Il est vrai que la loi de 2005 pour l'égalité des droits et des chances des personnes handicapées a fait évoluer les mentalités et en particulier celles des recruteurs. Mais sur le terrain, les managers se sentent parfois démunis lors de l'intégration ou du maintien dans l'emploi d'une personne en situation de handicap. C'est parce qu'ils ressortiront de cette conférence avec des conseils concrets, que j'accorde aujourd'hui mon haut patronage à la 7ème conférence de l'association Hanploi. ».

« Qui doit agir »

Une fois de plus aussi intéressante que soit ce type de manifestation, celle-ci reste très majoritairement préparer ou encore avec des intervenants qui ne connaisse le handicap que dans sa technicité et dans lequel le terme d'inclusion ait totalement lui disparu...Si il est certes très important de savoir « qui doit agir ». Il triste de constater que plus de vingt ans après la l'obligation d'embauche la question soit encore sur la table... On peut facilement comprendre la progression du taux de chômage de 13,9 % et qui devrait être supérieur encore en 2012. Ne serait-il pas mieux de poser la question directement aux intéressés et non a des intermédiaires...

Trois tables rondes, pour comprendre, échanger, et avancer avec le manager

Peut-on garder son emploi, quand on est handicapé ? Une réelle problématique pour le salarié et... le manager. A travers trois tables rondes, les intervenants répondront à cette question ainsi qu'à celles des managers s'interrogeant sur leurs responsabilités et les leviers d'action existants pour favoriser le maintien dans l'emploi. Les salariés concernés par la question seront également présents à travers des témoignages vidéo. Une conférence soutenue par l'AGEFIPH, l'AFMD, l'ADAPT et Entreprises et Handicap, sera entièrement accessible aux personnes sourdes ou malentendantes grâces aux partenaires de l'évènement Tadeo et SurdiciTé. A la fin de la conférence, les invités pourront compléter l'échange par la découverte des stands de démonstration d'outils de compensation.

Informations pratiques : Rendez-vous mardi 6 novembre de 14h à 18h, à l'ESCP Europe (Paris 11ème). Entrée libre sur inscription sur le site hanploi (évènement réservé aux professionnels). Pour plus d'informations, contactez-nous par email : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.