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Lauren Petitjean elle meme atteinte de la maladie de CharcotLe 15 novembre 2016, aura lieu, à Paris, au siège du groupe AXA, Le Gala SLA, sur l'initiative de Lauren PETITJEAN, elle-même atteinte de la maladie de Charcot. Une soirée destinée a récolté des dons qui seront versés à la Fondation Thierry LATRAN sous l'égide de la Fondation de France pour accélérer la recherche. Objectif : dépasser les 120 000 € récoltés lors de la première édition en 2013. Une maladie qui malgré sa découverte en 1874, et qui ne guérit toujours pas Le riluzole etant le seul traitement dont l'efficacité est reconnue à ce jour...

Une soirée destinée a la recherche...
Lancé à Paris, en 2013, de cette soirée avec pour l’objectif de lever des et ainsi permettre aux équipes de chercheurs d’accélérer leur travail, fut institué à l’initiative de Lauren PETITJEAN, elle-même atteinte de SLA. Ce fut un succès puisque 120 000 € furent récoltés sous forme de réservation de table, mais aussi grâce aux enchères où des dons d'exception furent proposés par de nombreux partenaires. Auquel se sont ajoutées d’autres personnes avec un don sans participer à la soirée ou aux enchères. Un pari que souhaitent réussir à nouveau ces organisateurs.

Une nouvelle soirée qui sera présidée par Jacques de PERETTI, président Directeur Général AXA France et de Bertrand COLLOMB, Président d’Honneur Lafarge sans oublié sa marraine de cœur, Clémentine CELARIE qui rencontré Lauren PETITJEAN lors de la première édition du Gala SLA en 2013.

L’occasion d’assister a un repas préparé par le Chef Dominique RUAULT, mais aussi a une vente aux enchères de lots d’exception. Les sommes reçues lors de la vente aux enchères participeront au financement d'un projet de recherche sur les interfaces Cerveau ainsi que celle de machine pour les personnes atteintes de SLA ne pouvant plus parler. Un projet est soutenu par le groupe XMN de l'association des anciens élèves de l'École Polytechnique.
Une participation dont les réservations au gala sont ouvertes, dont les prix après déduction fiscale sont de 280 € soit 95 € ou pour 2 personnes 450 € soit 76 €/personne, les entreprises ayant la possibilité de réserver une table pour 8 personnes.

Qu'est-ce que la SLA ?
Maladie méconnue des Français, la Sclérose latérale amyotrophique qui porte aussi le nom de maladie de CHARCOT, du nom du médecin français qui l'a découverte. Cette maladie neurologique dégénérative atteint les neurones moteurs entraînant une paralysie progressive des muscles qui permettent de marcher, écrire, parler et respirer.
A ce jour, aucune solution n’existe pour en guérir. Maladie rare, elle touche environ 7 000 personnes en France, 30 000 aux USA, 220 000 dans le monde. L’espérance de vie des malades est en moyenne de 5 ans à la suite du diagnostic. Chaque jour en France, 4 personnes sont diagnostiquées, 4 décèdent également. On ignore encore d’où vient cette maladie, comment arrêter sa progression et comment la guérir...

La Rédaction

Source : Gala SLA

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