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Le processus d'enregistrement de l'électroencéphalographie EEG sur un jeune garçon afin de confirmer le diagnostic du médecinAlors qu’a lieu aujourd’hui la journée nationale pour l’épilepsie, celle-ci semble avoir convaincu au moins près de 13 271 signataires dans sa pétition lancée il y a dix mois par l’Association Épilepsie France. Une pétition qui demande la mise en place d’une place d’un plan national comme il existe pour l’autisme, contre le Cancer ou les Maladies rares ou la Maladie d’Alzheimer (V.CNSA). Une absence incompréhensible pour l’association et plus de 600 000 personnes en France atteintes d’épilepsie de tous âges atteints d'une forme d'épilepsie dont 30 % résiste toujours et encore a tous traitement !!!

Le Gouvernement et l'ensemble des acteurs de l'emploi des personnes handicapées signataire de la conventionHier, trois ministres Gérald Darmanin, ministres de l’action et des comptes publics, Muriel Pénicaud, ministre du Travail et Sophie Cluzel, secrétaire d’État chargée des personnes handicapées ont signé avec l’ensemble des acteurs engagés(1) comme l’AGEFIPH, le FIPHFP, les Régions, les Départements, le CNSA… la Convention nationale pluriannuelle multipartite de mobilisation pour l’emploi des personnes en situation de handicap 2017-2020.

Pascal au chômage à l'annonce du cancer en 2002 et ayant amorcé un projet de vente de vinyles comme auto entrepreneur évoque son handicap invisibleEn plein déroulement de la semaine pour l’emploi des personnes handicapées, La Ligue contre la Cancer interpelle politique et la société sur un fait peu pris en compte, avec une question : Un cancer, une fois traité, serait-il un handicap irréversible ? Pour la ligue la réponse aujourd’hui est loin d’avoir trouvé une réponse satisfaisante pour le maintien ou le retour à l'emploi des personnes atteintes de cancer, qui comme 80 % des handicaps sont souvent invisibles. Avec un témoignage vidéo de Pascal qui évoque ce handicap invisible…

La ministre des Transports Élisabeth Borne plus favorable a une accessibilité en surface Pour le métro cest plus difficile Dans un entretien au club de l’Économie, du Monde, la ministre des Transports Élisabeth Borne, est revenu en quelques minutes sur la « qualité des transports dans la vie quotidienne ». Abordant le harcèlement retard, mais aussi l’accessibilité des du métro parisien, dont seulement neuf stations sont totalement accessibles aux personnes en fauteuil. La ministre, qui s’interroge sur la nécessité de règle d’une législation qu’elle juge « très difficilement soluble ». Une déclaration surprenante alors que l’on lieux actuellement les Assises des mobilités qui se termineront début décembre, avant la présentation d’un projet de loi prévu pour le premier trimestre 2018.

Image de couverture du calendrier "Les Dieux du Bar" vendu au profit de la Sclérose en PlaqueAprès les Dieux du Stade avec le succès que celui-ci a connu, dix-huit barmen de Lilles ont décidé de publier leur propre calendrier « Les Dieux du Bar », c'est le nom qu’ils sont donnés sur leur calendrier qui sera présenté officiellement le 19 novembre prochain à Lille dès 18 h au pub O'Scotland, rue Solférino. Ce sont ainsi 200 exemplaires qui seront mis en vente aux prix de 10 € dont l’intégralité des bénéfices sera reversée à l'Association française des sclérosés en plaques (AFSEP).

Pétition contre Levothyrox nouvelle formules, des milliers de malades en colèresAlors que la justice vient de condamné a Toulouse, l’association des malades de la thyroïde ont lancé il y a quatre jours une pétition « #levothyrox : Madame Buzin, nous exigeons des réponses ! », qui atteint a ce jours plus de 60 000 signatures. « Nous les patients, nous exigeons des réponses dans cette affaire qui nous dépasse » la présidente de l’association française des malades de la thyroïde, Chantal L’HOIR, exigeant des réponses de la part de la ministre de la Santé, alors que de son côté le laboratoire a annoncé l’importation de 200 000 boites. Si on parle ici d’un scandale sanitaire,

Christophe et Franck ont crié du toit de l'Afrique leur combat contre la myopathie FSH une maladie rareLe 3 novembre dernier, Christophe et Franck ont crié du toit de l'Afrique leur combat contre la myopathie FSH, maladie rare et incurable dont souffrent 1 million de personnes dans le monde et 8 000 en France. Un exploit et véritable performance sur lequel ils reviendront les deux alpinistes lors d’une soirée au Casino le Lyon Vert, à Charbonnières les Bains, le 17 novembre, prochain, destinée à récolter des fonds pour la recherche.