Skip to main content

“Nous Aussi” une association pour et avec des personnes déficientes intellectuelles : « Rien pour nous sans nous »

La tribune de l'association lors du dernier congrès en novembre 2018 c6e5fElle sont peu nombreuse et cela quelques soient le handicap, la majorité des associations aujourd’hui dite gestionnaires comme l’APF France Handicap, l’APAJH ou encore l’ADAPT sont souvent dirigé par des valides. Créée en 2002 l’association Nous Aussi est à l’image de ces petites associations qui reflète réellement la parole des personnes en situation de handicap. L’association avec objectif de changer le regard sur le handicap intellectuel et aujourd’hui administrée directement par les personnes concernées qui veulent changer et reprendre leurs destins avec un slogan aussi simple que véridique « Rien pour nous sans nous ».

« Monsieur Je-Sais-Tout » un film entre joie de vivre et réalisme et un jeune acteur saisissant de vérité

Affiche partielle Monsieur Je sais Tout avec gauche le jeune Léo et a droite son oncle au volant d'une voitureQuelques semaines après la journée mondiale de l’autisme, « Monsieur Je-Sais-Tout » sera à l’affiche partout en France. Un film inspiré du roman d’Alain GILLOT, La Surface de réparation. Un film qui aborde sous un angle drôle et émouvant comme le montre l’extrait, un sujet de société et de santé publique rarement évoquée dans le cinéma français : celui de l’autisme. Un sujet abordé pourtant plusieurs au cinéma comme Rai man, Le phare des orques ou encore Crazy in love sur le syndrome d’Asperger, l’une des variante de l’autisme. Un film français soutenu par des nombreuses associations comme SOS Autisme, Autistes sans frontières…

21 associations européennes de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale héréditaire pour faire entendre leur voix

L'association française ANHET.Ftable ronde organisee par euractiv en 2015 au sujet de lhypercholestérolemie familiale une maladie silencieuse accueille pour la première fois à Paris le réseau européen de patients atteints d'hypercholestérolémie familiale héréditaire. Des représentants de 21 associations nationales de patients qui se réuniront les 3 et 4 novembre prochain, pour poser ensemble les bases d'une collaboration internationale renforcée et mieux faire entendre leurs voix. Une maladie, malheureusement pas si rare que cela, selon l’association une personne sur 250, soit 300 000 personnes en France et presque 3 millions en Europe et 14 à 34 millions dans le monde, seraient concernées. Facile à diagnostiquer et à prendre en charge. Aujourd'hui, l'information peut faire la différence. Il faut donc sensibiliser les institutions, les professionnels de santé et le grand public.

3e édition de « Un Jour, Un Sourire » pour rendre la joie de vivre a des personnes qui n’en ont plus les moyens

Une salle de consultation du centre de Formation Afopi Campus en implantologie dentaire à Sarcelles dans Val dOisePendant trois jours l’Association Française des Omnipraticiens Odontologistes Pratiquant l'Implantologie(AFOP), vont redonnez le sourire gratuitement a des personnes démunies. Une 3ème de l'opération « Un jour un Sourire » aura lieu du 15 au 17 juin 2018 au centre de Formation Afopi Campus, en implantologie dentaire à Sarcelles dans Val-d'Oise avec l’objectif réhabiliter gratuitement les sourires des personnes les plus démunies. Une troisième édition qui montre aussi l’importance d’une dentition autant psychologiquement mais aussi professionnellement ou dans la vie quotidienne. Des implants dentaires qui reste aujourd’hui inaccessible pour d’un français sur 3. Une situation appelé a changé puisque le reste a charge zéro pour les dents, lunette et audition devrait entrée en vigueur en 2020.

87% des Français jugent l'ascenseur nécessaire avant le 4e étage et 72% essentiel pour le maintien à domicile

Un ascenseur situé dans un immeuble de quatre étages d'un parcs social situé à Toulouse 5673fLa Fédération des Ascenseurs dévoile les résultats de la 4ème édition de son enquête Les Français et l’ascenseur réalisée avec l’institut Ipsos*. Un sujet d’actualité alors que ce début d’année 2019 alors que les personnes en situation de handicap attendent toujours la publication du décret attendu avant la fin du premier trimestre 2019. Une enquête qui ne vient que confirmé une situation déjà bien existentielle sachant que 80 % des logements à R+3 sont, depuis une décennie, déjà équipés d'ascenseurs dès leur construction un taux qui atteint presque à 100 % dans le privé, les 20 % restants correspondant principalement aux logements sociaux. L’ascenseur demeure reconnu comme un facilitateur du maintien à domicile, et continue de figurer parmi le top 3 des équipements sollicités par les Français pour bien vieillir chez eux.

8e Journées nationales d’information et de dépistage de la DMLA pour la première cause cécité en France

Affiche DMLA 2014 grand public Organisée du 23 au 27 juin 2014 partout en France par l'association DMLA, la dégénérescence maculaire liée à l'âge qui touche plus d'un million de personnes dans l'hexagone entraîne une perte progressive de la vision centrale. Première cause de cécité chez les plus de 50 ans en France, un dépistage précoce peut néanmoins éviter des complications irréversibles. Une maladie dont le coût pour la sécurité sociale en 2013 a été évalué 428 M€.

Annie BROUSSE élue présidente de l’association Vivre Comme Avant concernant le cancer du sein

Annie brousse élue présidente de vivre comme avant c1191L’association Vivre Comme Avant qui existe depuis 1975, est animée par des femmes bénévoles qui ont vécu un cancer du sein et qui accompagnent les femmes qui, à leur tour, sont atteintes par cette maladie. A élus aujourd’hui une nouvelle présidente Annie BROUSSE. Vivre Comme Avant agréée par le ministère de la Santé, et est de plus en plus sollicitée par des organismes et des institutions de santé tels que La Haute Autorité de Santé (HAS) ou l'Institut National du Cancer (l'INCa) pour témoigner sur les besoins et les attentes des femmes soignées pour un cancer du sein.

APF France Handicap dévoile son baromètre 89 % ne croient plus en Emmanuel MACRON et lance "En route pour nos droits !"

Un membre de la caravane en route pour nos droits qui doit rejoindre paris le 14 mai 2019 0a280

A quelques jours du lancement officielle de la campagne des élections européenne et près deux ans après l’élection du président Emmanuel MACRON. L’association APF France Handicap à lancé le 7 mai dernier sa caravane pour faire valoir les droits des personnes handicapées et obtenir des signatures à leur pétition.qui doit arriver le 14 mai à Paris ou une lettre sera remis au chef de l’État. Le Président de l’association Alain ROCHON a lui présenté la 2é édition du baromètre de la confiance édité par l'Ifop sur la colère des français en situation de handicap dont 89 % (85 % en 2018) ne font plus confiance au Chef de l’État deux ans après son élection. Un avis qui monte a 90 % pour lutter contre la pauvreté ! En résumé une véritable descente aux enfers !!!

 

Archipel Aide et soins à domicile « encore trop souvent déficitaire » ainsi qu’une mauvaise gestion des ressources humaine

associationn archipel aide soin a domicile 83e31La cour des comptes régionale de Bretagne qui vient de publier aujourd’hui son rapport quand a la gestion de l’association Archipel Aide et soins à domicile situé à Brest dans le Finistère depuis sa création en 1957. Une association ayant pour mise en œuvre de services sociaux et médico-sociaux reposant sur la fourniture de prestations d’aides, d’accompagnement et de soins infirmiers à domicile aux personnes âgées et handicapées. Une gestion dont la cour régionale dont celle-ci juge comme critique aux vues de ces nombreux comptes déficitaire et une mauvaise gestion des ressources humaine.

ATD Quart Monde lance une campagne pour des vacances accessibles à tous

Affiche pour le lancement de la campagne de don lancé par ATD Quart Monde pour un droit au vacance accessible a tousQuel d’entre n’a-t-il pas rêvé en plein été de se retrouver au bord de la mer sur plage de sable de fin ou pour d’autres a la campagne ou même a la montagne ? Tous me direz vous, bien sûr, pourtant c’est pourtant une possibilité auquel sont souvent privées de personnes en situation de précarité et notamment pour les personnes handicapées ou âgées qui en sont privées faute de moyens financiers, mais aussi par leurs handicaps. En effet, on pense souvent que les vacances sont réservées à ceux qui travaillent, or ! Pour les personnes en situation de précarité, ce sont aussi des temps indispensables pour retrouver des forces et se retrouver en famille. À moins de trois mois des grandes vacances, ATD Quart Monde, lance sa nouvelle campagne d'appel aux dons dédié à l'accès aux vacances pour tous.

Autisme : Bleu Network, une plateforme de mise en relations et pour le recrutement des adultes autistes

Caroline a droite de son époux tenant leur fils dans les bras fondateurs tout deux de cette plateforme entouré par les membres de bleu network 6ee16100 000 enfants et 600 000 adultes souffrent d’autisme en France. Pour les aider, ainsi que leurs familles, un couple de Lyonnais a créé une plateforme gratuite pour les particuliers et les professionnels de santé. Leur deuxième enfant avait un peu moins de deux ans lorsque le diagnostic d’autisme a été posé. Leur vie a alors basculé du jour au lendemain. Loin de baisser les bras, ils ont tout mis en œuvre pour faciliter la vie de leur enfant autiste et la leur, mais aussi celles de toutes les autres familles rencontrant le même problème. Ils ont créee pour cela une plateforme Bleu Network.

Bénévolat : La mobilisation ne faiblit pas !

couverture de lenquête réalisé par diffuz.com pour le compte de la macif intitule bénévolat gérer une ressource plurielle cf355L’information est passée quasi inaperçue dans les médias, occupés à couvrir le mouvement des Gilets Jaunes. Le 5 décembre dernier on célébrait, comme tous les ans depuis 1985, la journée mondiale du bénévolat. A cette occasion, la Fonda a rendu publique une étude approfondie sur le bénévolat en France, menée par le centre de recherche sur les associations et le CSA en 2017 et publié en ocotbre 2018. Une étude qui venait completer celle publier en Avril 2018 par l'association France Bénévole Jusqu’alors, la référence en la matière était celle conduite par la DREES en 2002.

Boxons la SEP aujourd'hui et pour demain : pour faire connaître la maladie et améliorer le quotidien des malades

Affiche Boxons la SEP aujourd’hui et pour demain qui auront lieu a Toulouse, Lyon, Paris, Arras entre le 26 mai et le 6 juin 2018À l'occasion de la journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP) le 30 mai prochains, les associations de patients comme la ligue française contre la sclérose en plaques où l'association française des sclérosés en plaques, ou l’association Notre sclérose, accompagneront des professionnels de santé pour aller à la rencontre du grand public. Un rendez-vous fixé dans quatre grandes villes de France entre les 26 mai a Toulouse et le 6 juin prochain à Arras. Au programme de cette manifestation des ateliers pédagogiques pour tordre le cou à une maladie qui touche 100 000 personnes en France et qui fait peur à 89 % des Français mais aussi des animations sportives notamment autour de la boxe pour inviter les participants à symboliquement combattre la sclérose en plaques.

Cancers pédiatriques : l’Association rassemble plusieurs centaines de parlementaires et professionnels de santé

Un enfant atteint d'un cancer dans un lit d'hôpital tenant dans sa main un Ours en peluche © Fédération Grandir Sans Cancer compte Facebook (Illustration)Chaque année en France, plus de 2 500 enfants sont diagnostiqués d'un cancer et 500 en décèderont, soit l'équivalent de 20 classes d'école. Face à cette réalité, Eva pour la vie et la Fédération Grandir Sans Cancer, ont publié la tribune « Mobilisons-nous jusqu’au bout pour soigner les cancers pédiatriques ! » rédigée par Eva pour la vie & la Fédération Grandir Sans Cancer. Objectif sensibilise les pouvoirs publics à la nécessiter de porter le fonds dédié à la recherche sur les cancers de l'enfant de 5 à 25 M€/an, afin d'y inclure la recherche clinique. De plus, les cosignataires demandent la création d'un fonds d’investissement visant à permettre le développement de startups du médicament pédiatrique, ou d'un établissement public du médicament, en priorisant les cancers et les pathologies de mauvais pronostic chez l'enfant.

Collectif inclusif : Pour que l’inclusion ne soit pas seulement un mot…Une volonté exprimée par sept associations lyonnaises

logo collectif inclusif fondée par sept associations de la région lyonnaise a0a99L’association « Le Collectif Inclusif » est le fruit de la volonté de parents et professionnels d’unir leurs forces dans un objectif commun : celui de permettre aux familles et aux personnes en situation de handicap d’avoir une place réelle dans notre société, à l’école pour les enfants et les adolescents, et dans le monde du travail pour les adultes. Le Collectif Inclusif regroupe 7 associations de la région lyonnaise, engagées dans le domaine de l’inclusion scolaire, sociale et professionnels de personnes avec autisme, troubles neuro-développementaux et tout handicap avec déficience intellectuelle. Pour que l’inclusion ne soit pas seulement un mot… il faudra désormais compter sur les actions du Collectif Inclusif.

 

De Marcel NUSS Président de l’APPAS : En toute illégalité, l'accompagnement sexuel et l'hypocrisie française

Marcel NUSS President Fondateur de l APPAS et Jill NUSS a Nime en Aout 2014Du 15 au 18 septembre prochain, l'Association Pour la Promotion de l'Accompagnement Sexuel organise la quatrième formation pour futur(e)s accompagnant(e)s à la vie affective, intime, sensuelle et/ou sexuelle des personnes en situation de handicap ou de perte d'autonomie. Lors de cette session, nous formerons huit personnes, quatre hommes et quatre femmes - dont un couple, ce qui est une première.

Des associations expriment leurs inquiétudes face à décret portant atteinte aux patients vulnérables en psychiatrie.

Image du documentaire "12 jours" qui nous plonge dans le quotidien des personnes internées sans consentementAprès une lettre ouverte, le 16 mai 2018 a la ministre des solidarités et de la Santé Agnès BUZYN dans lequel la présidente de l’UNAFAM exprime les craintes de l’association sur la disparition de cette discipline et la mise en œuvre d’un décret en date du 23 mai. Celui-ci autorisant les traitements de données à caractère personnel relatif au suivi des personnes en soins psychiatriques sans consentement. Trois grandes associations, ADESM, la FNAPSY et l’UNAFAM viennent dans un communiqué commun « faire part de leur font part de leur grande inquiétude », supprimant de fait « le secret médical ».

Deux semaines avec « les Petits Bonheurs » : place aux créateurs de joies ! vous accueil a Béthune-Bruay

Affiche du festival les petits bonheurs qui a lieu du 28 mai au 8 juin dans l’agglomération de Béthune-BruayDu 28 mai au 8 juin, la Communauté d'agglomération de Béthune-Bruay, Artois Lys Romane et les 33 partenaires de la Charte handicap vous donnent rendez-vous sur le festival Les petits bonheurs. Une troisième édition, de cette fête nomade qui va battre le pavé de dix-huit communes de l’agglomération avec une idée majeure : prouver que les personnes en situation de handicap peuvent développer des compétences artistiques grâce à des méthodes d’apprentissage adaptées. Et ce, quels que soient leur âge, leur type ou niveau de handicap, au travers d’intermèdes culturels et artistiques insoupçonnés.

DuoDay : Entreprises, collectivités, associations accueille des duos valide/handicap en France pour une journée

Duoday 2017 dans Lot et Garonne ici dans un établissement médico social a droite l'affiche duoday 2018Aujourd’hui, à quelques jours de la fête du Travail, alors que bon nombre des salariés seront dans la rue pour manifester leurs colères, contre la politique du gouvernement et du Président MACRON. La Secrétaire d’État Sophie CLUZEL participera au « #Duoday2018 » née dans Lot-et-Garonne en 2016 et qu’elle a décidé de déployer au niveau national. Objectif composer un binôme personne valide/handicapée dans toutes les entreprises, collectivités et associations de France pour une rencontre entre une personne valide et une personne handicapés. Pas certains que cela soit suffisant pour convaincre ou faire baisser le chômage ou la discrimination comme dans les métiers de la communication, de la culture ou des médias ou les embauches ne represente - 2 % dont 0.03 % au sein des médias.

Élection : les familles réclament un nouveau Plan d'action en santé mentale pour le Québec

Élection générale québécoise de 2018 sera la 42e élection générale québécoise et se tiendra le 1er octobre 2018. Un rendez auquel les associations et citoyen québécois en situation de handicap ont commencé a se préparé Le Réseau Avant de Craquer, qui regroupe 39 associations membres présentes dans la majorité des régions du Québec et rassemble des milliers de familles, demande aux partis politiques de prendre des engagements fermes en matière de santé mentale durant la campagne électorale. Le Réseau Avant de Craquer propose qu'un nouveau plan d'action en santé mentale soit préparé après l'élection afin d'être effectif dès le 1er janvier 2020.