Fin de vie : Loïc RESIBOIS « je ne veux plus souffrir » est décédé après plus deux de souffrance à l’âge de 47 ans
Après témoigné sa colère et sa douleur de son combat pour une loi sur la fin de vie, dans une émission sur France 2 Grand Format. Loïc RESIBOIS, atteint de la maladie de Charcot, père de famille et ancien policier, vient de décédé cette île de Ré qu’il aimait tant en compagnie de son épouse Caroline. L’homme qui avait vu sa vie totalement bouleversée en six mois, devenant totalement dépendant et n’acceptant plus cette situation.
La FIVA auditionné par les députés du groupe d’études amiante à l’Assemblée nationale
Hier 7 novembre, le Fonds d’Indemnisation des Victimes de l’Amiante était auditionné par le groupe d’études amiante à l’Assemblée nationale en présence de son Directeur Jean-Luc IZARD. L'occasion d'échanger autour de l'activité du FIVA, de ses dernières évolutions mais aussi de la lutte contre le non-recours et l'amendement déposé en ce sens par le Président du groupe d'études amiante Didier Le GAC et député du Finistère du groupe Renaissance (RE). Le député l’amendement voté dans le cadre du PLFSS 2024 permettant à ce que toute personne victime d’un mésothéliome puisse être indemnisé par le FIVA actuellement présidée par Pascale BAILLY aussi vice-présidente au tribunal administratif de Rouen.
Le président de l’association Vaincre l’autisme présentent ses espoirs pour les personnes autistes 2024
M'Hammed SAJIDI Président Fondateur de l’association Vaincre l’Autisme, association jugé par certains politique comme conservatrice, mais néanmoins qui depuis sa création il y a 24 ans impulsé de nombreuses solutions innovantes et adaptées auprès des enfants autistes et des professionnels de santé. Le Président qui remercie à cette occasion de « tout cœur familles, adhérents, professionnels, bénévoles, donateurs, chercheurs et partenaires qui s'engagent et s'impliquent à nos côtés ». Un président emplit d’espoir et d’optimisme et qui a notamment présenté la vision de l’association pour la décennie 2024 à 2034.
Malades en action, démocratie sanitaire en question
L’histoire tumultueuse de la démocratie sanitaire est faite de conflits, de compromis, de victoires et d’échecs. Contrairement aux idées reçues, elle ne se limite pas aux années sida. Alors que nous fêtons les 20 ans de la loi sur les droits des malades, il est important de saisir les enjeux d’hier pour comprendre les tensions d’aujourd’hui. Un sujet d’autant plus essentiel au lendemain de la pandémie du Covid-19 et ou bon nombre de français ont parfois reprocher au gouvernement une dictature sanitaire et une privation des libertés, dans lequel revient l’auteur Lucile SERGENT.
Semaine d’information sur la sclérose en plaque pour une maladie encore largement méconnue
L’association Française des Sclérosés en Plaques se mobilise pour la “Semaine en Bleu”. Lance comme chaque année la Semaine d'information et de sensibilisation autour de la Sclérose en Plaques du 23 au 30 mai. Maladie complexe et importante et chronique touchant le système nerveux centrale concerne environ 120 000 personnes en France. Maladie touchant plus fréquemment les jeunes femmes que les hommes. Une maladie largement méconnue ou la prévention reste essentielle