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La FNO dénonce les problèmes d’accès aux soins d’orthophonie : un quinquennat de mépris gouvernemental ?

Carte de france des questions pose par les deputes et senateurs sur les difficultes professionnelles des orthophonistesLe « groupe de travail » sur l’attractivité des postes de rééducateurs dans les hôpitaux a été réuni pour la dernière fois le lundi 05 décembre. Comme toutes les réunions des représentants du Ministère de la Santé et des confédérations des salariés des hôpitaux, seules les décisions gouvernementales déjà prises ont été exposées et aucune considération n’a été accordée aux remarques des représentants syndicaux.

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Annie Alfred et de nombreux personne atteintes d’Albinisme menacé de mort pour leurs « différence »

Annie Alfred 10 ans aujourd hui menace de mort au Malawi a cause de superstition et de sa maladieAlors que les Nations unies fêtent aujourd’hui même les 10 ans de la Convention internationale des droits des personnes handicapées de l'ONU, Amnesty International rappel la pétition publiée le 1er décembre dernier et compte déjà plus 32 000 signatures sur les 40 000 espérer et ceux pour défendre qui comme Annie âgé de 10 ans, vit au Malawi et atteinte d’Albinisme qui aujourd’hui comme 7000 a 10 000 autres de ces concitoyens elle est menacée de mort et confronté a série de violences. L’État du Malawi doit assurer la protection d’Annie Alfred et des personnes atteintes de cette pathologie.

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Un collectif associatif se mobilise pour le vote pour une prise en charge de l’autisme basé sur celle de la HAS

Le depute Les Republicain Daniel Fasquelle lors d une question  Assemblee NationaleA 24 heures de son vote, les parents d’enfants autistes et les associations (La Maison de l’Autisme, Agir et Vivre l’Autisme, Vaincre l’autisme, Collectif Egalited, Asperger aide France, Autistes sans Frontières...) se mobilisent pour défendre la Proposition de Résolution 4134, portée par Daniel Fasquelle et co-signé par 93 autres députés, qui vise à faire enfin appliquer les méthodes d’accompagnement recommandées par la Haute Autorité de Santé en 2012. Les familles et associations appellent à signer cette pétition de soutien à la PPR qui a atteint plus de 1400 signatures.

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Les Intouchables se lancent dans la politique avec un appel à la fraternité pour les plus fragiles

Affiche de l appel les intouchables pour construire une societe plus fraternelAprès les primaires de la droite et du centre qui vu la victoire de François FILLION et alors que François HOLLANDE à renoncé a se représenté et que la gauche s’engage dans ces primaires qui auront lieu en janvier. L’équipe du film Intouchables, parmi lesquels l'acteur Omar Sy et François Cluzet avec l’objectif de « construire la fraternité avec les plus fragiles ». Une initiative voulue par la Fédération Simon de Cyrène, une équipe qui a réuni plus 1500 signatures sur les 10 000 espérées.

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Beaucoup de parents d'enfants autistes se suicident et tout le monde s'en fout Par Hugo HORIOT

Hugo HoriotLa semaine dernière, une mère de famille de 32 ans a sauté du huitième étage de l'immeuble où elle résidait avec ses deux enfants autistes, âgés de moins de dix ans. Un suicide dont se sont émus les familles d'enfants autistes, mais aussi les militants, parmi lesquels le comédien et réalisateur Hugo HORIOT, qui s'inquiète du silence dans lequel ces parents meurent. Explications....Je suis une personne autiste. Quand je lis la presse sur le sujet, je me vois souvent qualifié de "malade", appartenant à une "épidémie". La fameuse "épidémie mondiale d’autisme". Parle-t-on en revanche assez de la mystérieuse "épidémie" française de suicide de parents d’enfants autistes ?

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Enfants autistes en France : entre droits bafoués au quotidien et combats acharnés des parents

Image illustrant des cubes comportant des lettres sur lequel forme le mot autismeNuits sans sommeil, incompréhensions de l'extérieur, préjugés, inquiétudes multiples au regard de l'avenir, tel est le quotidien des parents d'enfants autistes aujourd'hui. Cela pourrait relever d'un destin particulier, de la vie, seulement voilà, en matière d'autisme, les personnes concernées doivent en plus se débattre dans un imbroglio administratif et institutionnel qui les malmène.

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Plus 27 000 signatures pour Mathilde qui veut vivre sa vie dans une Maison d'accueil spécialisée

Mathilde veut vivre dans une Maison d accueil specialiseeAlors que la DRESS, a encore rendu une étude il y a quelques semaines sur le manque de place dans les établissements, Voila une preuve de cette situation et que refuse d’accepter Joëlle et Gilbert DURANTON les parents Mathilde. Des pétitions auquel nous faisons le relais, face aux désespoirs sans limites comme celle de mère qui souhaite l’aménagement d’une pente pour sa fille atteinte d’une mucoviscidose. Des parents qui refuse que leur fille ne puisse bénéficier d’un droit celui de vivre et de bénéficier d’une aides dans sa vie quotidienne.

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