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Gérard MASSON, Président FFH adresse ses félicitations au Ministre des sports et aux ministres

Gérard MASSON Président en février 2009 peu avant les jeux de PekinC'est en bon perdant que l'actuel président de la Fédération française handisport soutenu dans sa communication par le frère de Nicolas SARKOZY a présenté quelques jours après l'annonce du gouvernement ses félicitations à Valérie FOURNEYRON. Celle-ci ayant remplacé le judoka David DOUILLET, au poste de Ministre des Sports, de la Jeunesse, de l'Éducation populaire et de la Vie associative.

Gérard MASSON qui dans un communiqué a tenu à remercie le soutien de l'État à travers le Ministère des sports et souhaite la poursuite des actions en faveur du sport pour les personnes handicapées. Le Président qui apporte son soutien a la ministre en rappelant le parcours professionnelle de la ministre pour lequel le sport est déjà une longue connaissance. Valérie FOURNEYRON aura en effet avant d'occuper se poste été tout d'abord Médecin du sport, puis pour l'organisation de la médecine sportive nationale et la lutte contre le dopage en intégrant le Ministère des sports en 1989, mais aussi, sur un plan local en devenant adjointe aux sports puis Maire de la ville de Rouen.

Le Président de la Fédération a finition ses félicitations a l'égard de Marie-Arlette Carlotti, Ministre déléguée en charge des personnes handicapées. Encore faudra-il quel garde son ministre et pour cela elle devra gagner les élections législative comme la demandé le Président François HOLLANDE a ses ministres. Gérard MASSON de souligné dans son communiqué que « la désignation d'un Ministère dédié est un signe encourageant et positif donné par le nouveau gouvernement afin de résoudre les problématiques liées au handicap ».

La Rédaction

Free Handi’se Trophy J-9 : Lance un clip choc « In-Firms » sur l’embauche de travailleur handicapées

2012.05.16.free-handi-se-trophy-raid-lyon-bordeaux-tandemPour Florence Beaune, l'organisatrice du Free Handi'se Trophy, du 1er raid Inter-Entreprises réunissant salariés valides et handicapés, « nous avons voulu frapper un grand coup. Bien sûr ce clip est dérangeant, voire révoltant, mais ne faut-il pas parfois choquer les consciences pour faire bouger les mentalités ? La personne handicapée en entreprise reste trop souvent l'exception qu'il faut intégrer. Créé par le réalisateur Jean-Michel Hua, ce clip met en scène le directeur général de la boîte In-Firms expliquant aux DRH comment s'adapter aux différentes réglementations du travail en « louant » des handicapés. Une pure fiction ?

Un raid qui vise selon les organisateurs à apporter la preuve qu'une diversité de talents réunis dans une même équipe est source de fierté pour chacun, comme pour l'entreprise, et une force pour affronter les challenges. Au final se sont une vingtaine d'équipes composées de deux salariés handicapés et deux valides s'affronteront dans un esprit convivialité du 25 mai au 2 juin prochain afin d'apporter et de changer le regard des salariés du handicap dans la vie professionnelle. Un top départ donné à Lyon pour un raid de 800 km parcourus soit à bord d'un cyclo tandem, soit à bord d'un canoë. Dix jours de challenge entre les salariés des entreprises participantes à cette première, organisé par l'association Free Handi'se créée pour une meilleure prise en compte des enjeux liés à la question du handicap essentiellement dans l'entreprise.

« Free Handi'se Trophy est un formidable outil d'image pour appuyer la politique handicap des entreprises. Il vise à démontrer qu'il est possible de faire bouger les idées reçues et représentations sociales sur le handicap. À l'intérieur comme à l'extérieur de l'Entreprise. C'est l'occasion de mettre en avant les bonnes pratiques d'une entreprise ouverte et les initiatives de chacune », souligne Florence Beaune, créatrice de l'événement.

Des équipes que vous pouvez si vous le souhaitez encourager du 1er mars au 23 mai 2012, la « course avant la course » propose aux entreprises participantes et à tous leurs collaborateurs 10 défis simples, accessibles sur le site freehandisetrophy.

Stéphane LAGOUTIÉRE

La FFAC dénonce le nombre insuffisant de chien guide pour les déficients visuels

L’école des chiens guides d’Aveugles de l’Ouest, dont le siège est situé à Bouchemaine près d’Angers lors de la journée porte ouverte en 2011. Un moniteur avec un chien en formation apprend a celui-ci a évité des travaux sur la chaussé. ©FFAC/FHIIl serait selon la fédération française des associations de chiens guide (FFAC) 1 chien-guide pour 100 personnes déficientes visuelles, cela signifie que seulement 1 % des personnes non voyantes et malvoyantes en bénéficient. Un chiffre qui exprime pour l'association une situation inacceptable et ceux qui sont malgré les deux cents chiens remis chaque année par les écoles membre de la Fédération. Il est temps de faire évoluer la situation telle est le message que souhaite faire passer à nouveau l'association au moment du changement politique.

La déficience visuelle impacte profondément l'autonomie dans la vie quotidienne et la vie sociale. Plus d'une personne déficiente visuelle sur deux souffre d'une incapacité sévère dans sa mobilité et ses déplacements (difficultés fréquentes pour sortir du domicile se rendra son lieu de travail, prendre les transports en commun, faire les courses)

À l'occasion souhaite rappeler que contrairement aux idées reçues et notamment par les personnes concernées, il ne faut pas hésiter à avoir le réflexe chien-guide, un animal remis gratuitement. Pour l'obtenir, il n'est pas nécessaire d'avoir une activité professionnelle, les chiens remis ne sont pas réservés exclusivement qu'aux personnes aveugles. Ainsi, une personne malvoyante pourra, elle aussi en bénéficiait. L'association qui rappelle également que les maîtres de chien guides peut bénéficier d'une allocation forfaitaire de 50 € par mois pour les frais d'entretien tels que la nourriture le vétérinaire par exemple. À noter cependant que cette allocation ne pourra être attribuée que si le chien provient d'une école labellisée.

Comme tout à chacun, le chien-guide partira lui aussi un jour à la retraite, une situation pour lequel généralement les associations qui font don de ce chien suivent de près afin de pouvoir remplacer celui-ci le jour de son départ. Il existe aujourd'hui plus de 10 écoles réparties en France qui tente par tous les moyens de satisfaire la demande. Alors pour toute demande ou question, vous pouvez contacter le numéro vert mis en place par l'association au : 0 800 147 852

carte france avec les logos et leurs localisation des école chien guide de la FFAC. © FFAC / FHIRappelons également que la perte de la vision peut apparaître brutalement progressivement à n'importe quel moment de la vie et de toucher toute personne à tout âge. Dans l'enquête publiée en 2005, l'OMS prévoit un doublement du nombre de personnes déficientes visuelles dans les 25 prochaines années. À ce jour, plus de 3.346 000 de personnes sont atteintes de déficience visuelle au sens large. Alors que près de 1.7 millions d'entre elles ont aujourd'hui si de simples troubles de la vision, mais certains seront les malvoyants profonds ou les aveugles de demain.

Aujourd'hui pour la fédération française des chiens guide aveugle, celle-ci affirme l'importance du rôle que chacun des Français peut jouer pour aider à une meilleure inclusion des personnes déficientes visuelles à gagner leur indépendance dans la société. 

Une semaine d'information et de découverte

L'occasion aussi de rappeler dès à présent l'organisation en septembre prochain du 24 au 30 de la première semaine nationale du chien-guide d'aveugle avec une journée porte ouverte dans les 10 écoles de la fédération. Une manifestation ou les visiteurs pourront ainsi mieux appréhender le handicap visuel grâce à des ateliers comme la découverte sensorielle dans les pièces noires en ou encore des parcours d'obstacles souvent ou bien avec des lunettes de simulation des différents types de malveillance. Une mise en situation très concrète de la marche avec un simulateur de chien guide sera aussi proposée dans de nombreuses écoles, tout comme de découverte de maths du matériel informatique adapté à la cécité. Une opération pour lequel l'association en ouvrant leurs portes espère ainsi convaincre de nouveaux maîtres chiens, de nouvelles familles d'accueil pour l'échelon ainsi que de nouveaux bénévoles et donateurs.

Stéphane LAGOUTIERE

 

Théâtre, Handicap un duo pour démonter les préjugés dans le monde professionnel !

théâtre d'entreprise ou l'art de démonter les préjuges, les méconnaissance ou les craintes liée au travailleurs handicapés. Un travail réalisé par une équipe de comédien professionnel. Ici a droite trois comédien lors d'une représentation pour les salariés d'une entreprise© decommediaLe 12 juin venait découvrir comment le théâtre associé à l'expertise peut contribuer à démonter les préjugés sur le handicap dans le monde professionnel ! Une démarche réalisée par Decommedia pour lequel ce rendez-vous veut lutter contre les craintes et les résistances encore trop nombreuses dans les entreprises. Une situation présente à tous les niveaux elle souvent dû à une méconnaissance est liées à des perceptions erronées sur les capacités d'emploi et d'insertion des personnes handicapées.

Comment alors démystifier le handicap ? La sensibilisation de l'ensemble des acteurs de l'entreprise semble être aujourd'hui l'un des principaux leviers d'action. Le théâtre d'entreprise que vous propose Decommedia associé à l'expertise d'Exéco interpelle les collaborateurs et les accompagne dans la prise de conscience et dans les changements à opérer pour favoriser l'accueil, l'intégration, le maintien dans l'emploi et le management des personnes en situation de handicap.

À découvrir à la Comédie Bastille, mardi 12 juin à partir de 8 h 30, comment l'alliance du théâtre et de l'expertise a permis de créer des actions de sensibilisation et de formation pour lever les préjugés et favoriser les prises de conscience notamment sur le thème du handicap psychique, un sujet qui reste tabou dans les entreprises. Ces sessions interactives permettent de mieux appréhender le rôle de chacun en identifiant les attitudes et comportements qui peuvent aller à l'encontre d'une meilleure prise en compte du handicap.

Des acteurs des politiques handicaps de grands groupes seront présents et pourront échanger sur leurs pratiques lors de cette matinée de présentation (Bayard, Crédit Agricole, GDF SUEZ, Natixis, Orange Business services, Sodexo, VINCI, Yves Saint Laurent, ZARA France...). Mathieu Pénaud, responsable communication / Diversité et Mission Handicap à la Société Générale viendra apporter son témoignage sur sa collaboration avec Decommedia.

Qui sont-ils ?

DECOMMEDIA est une agence de théâtre en entreprise, accompagnant depuis 16 ans ses clients dans leurs actions de changement par le théâtre. Proposant ses compétences pour accompagner les actions de sensibilisation, de formations et les événements de ses clients, en mettant l'humain au cœur des organisations. Pour garantir l'efficacité de ses actions, l'agence a choisi de s'associer à des consultants qui permettent d'aborder les thématiques en profondeur et notamment sur les sujets du handicap.

EXECO est un cabinet associatif loi 1901 qui accompagne les grands comptes dans le déploiement de leur accord collectif en faveur de l'emploi des personnes handicapées. Exéco assure depuis 15 ans, une prestation de conseil (stratégique, financier, opérationnel), de formation et d'accompagnement des politiques d'emploi de travailleurs handicapés (diagnostic, aide à la mise en place et au pilotage d'une politique d'emploi de travailleurs handicapés, aide au recrutement, maintien en emploi, formation,...).

"Tous Intouchables ?" : après le film, le manifeste en présence de Philippe Pozzo di Borgo,

Philippe Pozzo di Borgo avec Abdel Sellou lors de l'avant première d'Intouchables le 18 octobre a ParisQuatre mois après sa sortie "les intouchables" qui appartiens désormais aux box-offices des trois plus grands succès du cinéma français, trois personnalités, dont celui qui inspira le film, Philippe Pozzo di Borgo, ont décidé de se réunir pour lancer un appel à la société française et faire passer le handicap comme l'une des « clefs d'une "société plus fraternelle ».

Intitulé "Tous intouchable ?" Aux Éditions Bayard, ce texte est signé de Philippe POZZO DI BORGO, mais aussi de Jean VANIER, fondateur de la première communauté de l'arche qui œuvre depuis 50 ans en faveur des personnes souffrant de handicap mental et de Laurent de CHERISEY, directeur général de l'association Simon de Cyrène et qui œuvre pour le développement de lieux de vie communautaire entre personnes handicapées et personnes valides.

Un livre dans lequel les auteurs ont voulu montrer ou dans une société « où il est trop souvent question de performance, et ou lorsque l'on est fragile, on sort du jeu, les personnes fragiles nous révèlent au contraire le sens profond de la vie en nous invitant à la relation gratuite", résume Laurent de CHERISEY. Avant d'ajouter « C'est un projet de société. C'est dans cette relation que naît le socle de la conscience et que l'on ose créer, construire. Nous disons en somme : n'aie pas peur de la fragilité! Ose entrer en relation avec moi ».

Un manifeste qui sera envoyé à de nombreuses personnalités de la société civile et politique parmi lesquelles François HOLLANDE, élu dimanche président de la République avant d'être présenté officiellement mercredi 16 mai à l'occasion d'une journée baptisée "Intouchable, Fiction ou réalité ?", au Conseil économique, social et environnemental à Paris. Jour où le nom du ministre en charge du dossier du handicap sera connu. Une journée à laquelle participeront quelque 150 membres des communautés de l'Arche et de Simon de Cyrène qui témoigneront de leur expérience. Mais aussi Omar Sy, César 2012 du meilleur acteur pour son rôle dans le film d'Éric TOLEDANO et Olivier NAKACHE, qui devrait être présent pour donner un cours de danse.

Les intouchables vendus dans près de 50 pays sont enregistrés près de 20 millions d'entrées en France et remporté un succès exceptionnel en Europe - notamment en Allemagne, en Suisse, en Espagne et en Italie. Prix du public et Prix spécial de la critique au 16e festival COLCOA du film français à Hollywood, avec une sortie, prévu le 25 mai prochain en Amérique du Nord.

La Rédaction

Un jeune garçon autiste fait sensation sur internet ! Ethan : Un futur Mozart peut-être ?

Prodigieux, fantastique, éblouissant les mots du dictionnaire pourraient ne pas suffire à eux seuls pour ce jeune garçon autiste Ethan âgé de six ans. Un futur Mozart qui sait ? la maladie ou surdité comme Beethoven n'a jamais empêché certains hommes de devenir des virtuoses. Un succès après la publication d'une vidéo publiée le 25 Ethan un jeune garçon autiste, du haut de ses six ans debout face au piano jouant la musique de Piano Men sans partition avec joie et bonheur  accompagné a droite de son père a la guitare. Ethan un jeune garçon autiste, du haut de ses six ans debout face au piano jouant la musique de Piano Men sans partition avec joie et bonheur accompagné a droite de son père a la guitare. Un moment de pure bonheur pour ceux qui l'ecouteavril dernier est vue en moins d'une semaine par 6130000 visiteurs.

Un don exceptionnel sans aucun pour Ethan joue du piano oui, debout comme le dit la chanson populaire, mais aussi à l'oreille et sans aucune partition. Une vidéo qui vient compléter une série qui avait commencé le 9 mai 2011. Dans la dernière en date, le petit Ethan joue sans partition la chanson Piano Man de Billy Joel, accompagné de son père à la guitare.

Des parents stupéfaits par ce brusque succès et pour lequel « Les dernières 72 heures ont été comme un film de Fellini ! » affirme le papa d'Ethan. De son côté le chanteur Billy Joel, a commenté cet exploit en déclarant, « Je pense que j'aime mieux cette intro de Piano Man, meilleure que la mienne. Et cet enfant joue avec beaucoup plus d'énergie que moi. Peut-être pourrait-il m'enseigner quelques petites choses.?»

Les bienfaits de la musique utilisée déjà depuis quelques années dans la méthode A.B.A et que l'on connaît les interactions positives que présente la musique au niveau de cette particularité psychique, on se dit qu'Ethan nous offre là un spectacle totalement extraordinaire. À tous ceux qui s'imaginent que l'art est sélectif où ne serait que pour quelqu'un la preuve que non ! Un moment de plaisir de bonheur qu'il suffit d'écouter pour comprendre...

Un fait supplémentaire qui marque l'autisme en cette année 2012 où la maladie a obtenu le label grand cause nationale. Mais quelques après l'annonce, il y a peu, de la part des scientifiques d'une découverte révolutionnaire selon les chercheurs dans la lutte contre l'autisme. Un traitement expérimental a réduit deux des trois grands troubles de l'autisme chez des souris de laboratoire, les comportements répétitifs et le manque de socialisation, selon une étude prometteuse menée aux États-Unis. La molécule appelée GRN-529, mise au point par le groupe pharmaceutique américain Pfizer, cible le glutamate, le principal neurotransmetteur présent dans tout le cerveau et qui joue un rôle clé pour activer les neurones, les cellules cérébrales.

Stéphane LAGOUTIERE

Les associations européennes de la trisomie 21 en lutte, contre ce qu'elle nomme "un droit à l'eugénisme"

affiche de la campagne de la journee mondiale trisomie 21 avec ici une petite fille Marie, âgé de 8 huit et qui dit : Trisomique et alors ?  ©Fondation Jérôme LejeuneAlors que la Cour européenne des Droits de l'Homme (CEDH) a été saisie pour statuer sur un droit fondamental à recourir à « la procédure de dépistage », les associations et familles de personnes trisomiques à travers toute l'Europe en appellent au soutien et à la mobilisation de tous les citoyens européens. Dans une déclaration intitulée « l'eugénisme n'est pas un droit de l'homme », elle dénonce ce qu'une telle décision viendrait non seulement aggraver violemment la stigmatisation des personnes handicapées, mais aussi généraliser et ériger en droit de l'homme le processus de sélection et d'élimination des personnes jugées « non conformes ». Les associations qui en appellent à la conscience de la Cour et des institutions européennes afin qu'elles reconnaissent l'humanité et protègent le droit à la vie des personnes trisomiques et handicapées.

Affaire Kruzmane contre Lettonie

Dans l'affaire actuellement devant la Cour européenne des Droits de l'Homme (CEDH) il s'agit d'une mère d'une fille trisomique qui se plaint ne pas avoir pu effectuer la prise de sang de dépistage de la trisomie pendant la grossesse, dépistage qui lui aurait permis de connaître la trisomie de sa fille et de prendre la décision d'avorter. Elle prétend que cette procédure de dépistage avortement fait partie des « soins prénataux » nécessaires au suivi de la grossesse, et que leur accès est garanti par le droit fondamental au respect de la vie privée et familiale. En se tournant vers la CEDH, l'action intentée prend une ampleur particulière, car, pour la première fois, la Cour européenne doit se prononcer sur un prétendu droit à l'avortement en raison de la santé de l'enfant (dans le présent cas porteur de trisomie 21). La décision de la Cour indiquera si l'avortement d'un enfant malade ou handicapé est un droit fondamental.

Pour aider la Cour face au danger et à la complexité de ces affaires, l'ECLJ a essayé dans ses observations de montrer la situation et la stigmatisation des personnes handicapées et de rappeler les véritables fondements et exigences des droits de l'homme et de l'éthique biomédicale à l'égard du respect de la vie humaine, de la finalité de la médecine et de l'interdiction de l'eugénisme.

Les associations européennes crient à l'eugénisme !

Une telle décision de la CEDH inscrirait dans les 47 États membres européens un droit fondamental à l'interruption de grossesse en raison d'un handicap dépisté (IMG), qu'il s'agissent de la trisomie 21 ou d'un autre motif de santé. Or l'IMG selon ce collectif, « celui, n'est pas droit, mais une atteinte au droit de vie », une appréciation somme toute personnelle. Si en revanche l'IMG est soumise à l'appréciation et l'autorisation du corps médical en France, la situation n'est pas la même dans toute l'Europe.

Les associations européennes de la trisomie 21 craignant au final que ce « qui serait vrai pour la trisomie 21 le soient aussi pour toutes les pathologies dépistables avant la naissance, voire même pour des prédispositions génétiques révélant un risque de développer telle ou telle maladie ». Regrettant le processus qui selon est engagé par bon nombre de pays européens ou comme en France ou elle affirme 96% des fœtus détectés trisomiques sont supprimés. « L'affaire Kruzmane contre Lettonie va encore plus loin : inscrire comme droit fondamental le droit de supprimer la vie des enfants trisomiques avant leur naissance conduira à stigmatiser et à rejeter plus encore un groupe humain sur la base de son génome. On sait par ailleurs que la possibilité d'une sélection après la naissance par un avortement postnatal, comme c'est déjà le cas aux Pays-Bas avec le « protocole de Groningue », commence à être débattue ». Conclut le communiqué.

Des associations de personnes trisomiques de pays européens tels l'Irlande, l'Espagne, la Lettonie, la Pologne, l'Allemagne, la France, ou l'Ukraine, se sont réunie pour formuler une déclaration commune à l'attention des instances européennes, invitent tous les autres associations et citoyens européens à apporter leur soutien en signant à leur tour la déclaration en ligne sur le site www.stopeugenicsnow.org.

Que dit la loi française en matière d'IMG ?

Il convient cependant de préciser qu'en France l'article 16 du Code civil précise que la loi « assure la primauté de la personne, interdit toute atteinte à la dignité de celle-ci et garantit le respect de l'être humain dès le commencement de sa vie ». En revanche le fœtus n'a aux yeux la loi pas d'existence en tant que personne légale. Enfin que les modalités pratiques de « l'interruption médicale de grossesse » ont été précisées, entre autres, par l'article 13 de la loi 94-654 du 29 juillet 1994, qui précise que : « En outre, si l'interruption de grossesse est envisagée au motif qu'il existe une forte probabilité que l'enfant à naître soit atteint d'une affection d'une particulière gravité reconnue comme incurable au moment du diagnostic, l'un de ces deux médecins doit exercer son activité dans un centre de diagnostic prénatal pluridisciplinaire ».

Stéphane LAGOUTIÉRE