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Les services à la personne en 2011 : une baisse globale de l’activité et de l’emploi

Une femme lavant le sol avec un enfant a coté d'elle illustration des services a la personneAvec 876 millions d'heures rémunérées au domicile des particuliers, l'activité du secteur des services à la personne dans son ensemble baisse pour la première fois en 2011 (-1,8 %), après une quasi-stabilité en 2010 comme l'indique une enquête de la DARES. Cette baisse serait le fait du repli de l'emploi direct, dont le volume d'heures rémunérées par des particuliers employeurs a perdu 3,8 %, après -1,2 % en 2010. L'activité des organismes prestataires continue en revanche de progresser, mais à un rythme ralenti (+2,2 % après +3,2 % en 2010). Des chifffres qui viennent contrarier ceux pour l'année 2012.

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Le Grand Public invité vote pour « Tous HanScène ® » pour la meilleure vidéo

affiche du premier challenge video handicapÀ l'occasion de ses 20 ans, l'association Tremplin - Etudes, Handicap, Entreprises - souhaite valoriser les initiatives prises par les établissements de l'enseignement supérieur en faveur du handicap en lançant le premier Challenge Vidéo Handicap « Tous HanScène ®». L'occasion pour chacun d'entre vous depuis le 14 avril  de retrouver les vidéos en ligne et votez pour votre film préféré sur le site dédié par l'association. jusqu'au 2 mai. 

Le challenge « Tous HanScène » qui aura mobilisé des étudiantes et des étudiants d'Amiens, Bordeaux, Cergy-Pontoise, Grenoble, Lille, Paris, Rouen, Saint-Denis, Saint-Etienne, Strasbourg, et Toulouse, pour traduire en vidéo les actions ou initiatives prises par leur établissement de formation – écoles, grandes écoles, universités - en faveur du handicap.

Par équipes de quatre ou cinq, dont au moins un en situation de handicap, les étudiants ont eu 4 mois pour rivaliser d'imagination, de créativité pour traduire toutes ces initiatives en une vidéo de 2 à 3 minutes maximum. À partir du 14 avril, jour d'ouverture des votes grand public, les équipes auront de nouveau carte blanche pour générer le buzz sur Facebook, Dailymotion, Youtube, Tweeter... Car l'équipe dont la vidéo recevra le plus de suffrages en ligne remportera le « Prix du public ». Le Jury du challenge « Tous HanScène » remettra trois autres prix lors de la cérémonie des remises des Trophées qui aura lieu le 16 mai prochain : le Prix de la meilleure vidéo, le Prix de la meilleure initiative et le Prix spécial du jury.

Tremplin qui affirme avoir voulu avec « Tous HanScène® » impliquer les jeunes, handicapés ou non, la communauté académique et les associations d'étudiants sur le thème du handicap, et sensibiliser aussi un large public à l'accessibilité des études supérieures pour les jeunes handicapés. À contre-pied des idées reçues, le challenge a permis aux étudiants de s'investir en mettant en avant les initiatives de leur établissement de formation avec une vision créative et non normative du handicap.

La Rédaction

La dystonie : une maladie multiforme encore mal connue du grand public

logo de l'association amadysLa dystonie est un trouble du tonus musculaire lié à un mauvais signal envoyé par le cerveau. Elle se traduit par des postures ou des mouvements anormaux, comme, un torticolis chronique, la crampe de l'écrivain ou du musicien. Selon les cas et les moments, la dystonie peut être très handicapante et douloureuse. L'Amadys, l'association des personnes atteintes de dystonie, organise un colloque médical ouvert à tous.

La dystonie touche tout le monde, (hommes et femmes de tous les âges et peut se déclarer même chez les enfants). Elle peut avoir une origine génétique mais aussi faire suite à un accident ou à une prise de médicaments. On estime qu'environ 45 000 personnes en France souffrent de dystonie.

Afin de connaître cette maladie, l'Amadys, organise un colloque pour faire connaître la dystonie à la fois aux professionnelles de santé mais aussi au grand public et ainsi, diminuer l'errance diagnostique. En effet, plus un diagnostic est précoce, plus la prise en charge sera efficace. Ce colloque abordera l'aspect génétique de la pathologie, présentera plusieurs formes de dystonie et fera un point sur l'amélioration des traitements et notamment la mise au point de l'injection botulique sous échographe.

Cette nouvelle technique d'injection permet une intervention plus précise et moins douloureuse pour le patient. La dystonie est une maladie qui nécessite la consultation d'un neurologue, spécialiste des mouvements anormaux et selon les cas, une prise en charge pluridisciplinaire. Seront donc présents au colloque Professeurs et Docteurs de renom dans plusieurs spécialités qui présenteront chacun leurs domaines respectifs : neurologie, génétique, ophtalmologie, ORL, kinésithérapie.

Il existe plusieurs formes de dystonie.

Parmi ses différentes formes, on distingue trois grands groupes : Les formes primaires : Les plus répandues, localisées et dites focales, touchent un groupe musculaire spécifique comme le cou, les mains, les yeux... On n'en connaît pas l'origine. Les formes secondaires : Consécutives à une pathologie, à une lésion cérébrale ou encore à une prise médicamenteuse, elles peuvent toucher un ou plusieurs groupes de muscles. Enfin, les formes génétiques : celle-ci apparaissent le plus souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Ce sont des formes généralisées qui ont tendance à toucher tous les muscles.

La Rédaction

L’association Vaincre l’autisme appel à une marche de l’espérance contre le 3e plan autisme

Les familles et autiste et l’association Vaincre l’autisme à l'occasion de la 9eme édition de la marche de l'espérance en 2012 lors de son passage devant l'assemblée nationale ©Vaincre l’autisme /DRAlors que le 2e plan n'aura que partiellement ses objectifs, force et de constaté que malgré les nombreux appel des associations et des familles, les forces politiques soit elle resté sourdes a l'importance des besoins et des demandes intéressés. Situation qui semble se poursuivre avec le 3e plan autisme présenté le 2 avril prochain et dont les associations du Comité national autisme, réuni le 25 mars 2013, laissant place à la colère des familles que celle-ci sont appelé a exprimé à l'occasion de 10e édition de la Marche de l'Espérance du samedi 30 mars 2013, à Paris.

Un plan que les associations juges comme décevante dans ses grandes lignes et le regret de constater que le gouvernement et la Ministre Marie-Arlette CARLOTTI n'aura pas suivi les recommandations de la Haute Autorité de Santé qui donnent des directives sur le diagnostic et la prise en charge, notamment en ce qui concerne la pratique contesté du Packing. Un gouvernement qui continue de pratiquer la politique de l'autruche vis-à-vis d'un trouble qui touche un naissance sur 100 selon l'association Vaincre l'autisme.

Une prise en charge inadapté !

Associations qui aujourd'hui reprochent au gouvernement son manque de fermeté, face à une pratique comme le Packing, pour lequel plusieurs pays dans le monde ont décidé sa suppression jugeant celle-ci comme possiblement dangereuse. La France par ces lobbies, la présence très forte du milieu médical au parlement qui ne souhaite pas portait un coup d'arrêt au secteur de la psychiatrie déjà en grande difficulté financière.

Une incompréhension pour les associations qui n'accepte pas que des structures dites « expérimentales » et / ou « innovantes », elles sont en réalité celles qui pratiquent les prises en charge éducatives et comportementales reconnues et appliquées dans le monde entier, et appuyées par la Haute Autorité de Santé. Situation qui provoquant clairement un retard de plus de 20 ans et qui ne cesse de s'accumuler, et pour lequel un début d'avancée enclenché par le 2e Plan autisme (2008-2010) sur cette problématique dénoncée au niveau international, le gouvernement décide de faire marche arrière et de renforcer « l'existant », incompétent en la matière, à savoir les hôpitaux de jour, les CAMPS et les CMPP.

Une scolarisation en recul...

Bien que Vaincre l'autisme ait mené de nombreuses actions de sensibilisation et de revendication auprès du ministère de l'Éducation Nationale, notamment par le recours devant le Conseil d'Etat à propos du décret du 2 avril 2009 relatif à la scolarisation des enfants, des adolescents et des jeunes adultesUne petite fille autiste dans le cadre d'un programme d'inclusion scolaire handicapés mais également par la mise en demeure du Ministre de l'Education Nationale en mars 2011, la discrimination envers les enfants autistes n'a de cesse d'empirer.

Pour preuve le récent amendement 274 de la loi sur la rénovation de l'école, favorisant l'exclusion des enfants handicapés du milieu scolaire ordinaire. Cet amendement autorise l'école à remettre en cause, en cours d'année, l'orientation d'un enfant handicapé. Il marque un très grave recul par rapport à la loi du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées.

L'association qui a initié et préparé une réclamation collective contre l'État Français devant le Conseil de l'Europe pour la scolarisation des enfants et la formation des adultes autistes. Pour ce faire, Vaincre l'autisme a sollicité l'association allemande AEH (Action Européenne des Handicapés), agrémentée auprès du Conseil de l'Europe, qui a accepté de porter cette réclamation devant le Comité Européen des Droits Sociaux. Déclarée recevable par le Comité européen des droits sociaux en septembre 2012, l'issue de cette réclamation sera essentielle pour la scolarisation des enfants autistes en France.

Marche de l'Esperance, après l'espoir la colère...

Toute une série de revendications qui seront portées haut et fort par les personnes autistes et leurs proches lors de la 10e édition de la Marche de l'Espérance du samedi 30 mars 2013, à Paris. Une marche organisée à l'occasion de la Journée mondiale de sensibilisation de l'autisme du 2 avril, celle-ci vise à faire prendre conscience aux pouvoirs publics, aux médias et au Grand Public de la situation de la France face à l'autisme.

Vaincre l'Autisme souhaite revendiquer une prévention et une protection pour les enfants autistes et leurs familles, un dépistage et un diagnostic précoce, mais aussi que les budgets publics consacrés à l'autisme servent enfin aux prises en charge adaptées tant attendues par les familles. Vaincre l'Autisme et son M'Hammed SAJIDI, s'oppose formellement et de façon non négociable à ce que les financements publics soient dirigées vers les structures pratiquant des prises en charge inadaptées.

En 2013, le gouvernement n'a plus le droit de dire que l' « on ne sait pas ce qu'est l'autisme » et qu'il faut encore concerter, évaluer ... Vaincre l'Autisme, appelle à la mobilisation de tous ce samedi 30 mars pour la reconnaissance de l'autisme et de ses besoins spécifiques.

Stéphane LAGOUTIERE

Inscriptions à la Marche de l'Espérance : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. . Plus d'infos sur www.vaincrelautisme.org

Le syndicat des avocats de France refuse que le dossier de l’amiante s’enlise

Le Juge Marie-Odile Bertella-Geffroy au pôle santé du TGI de Paris a instruit les grands dossiers de santé publique : l'amiante, le sang contaminé, la vache folle, Tchernobyl, le syndrome de la guerre du Golfe et le procès de l'hormone de croissance. Ici, en 2001 dans son bureau du palais de justice de Paris  © AFPAvec plusieurs milliers de travailleurs et personnes ayant été contaminé, dont plusieurs centaine sont en invalidité et provoqué d'ici 2025 plus de 100 000 décès, le dossier de l'amiante près de 30 ans plus tard. Le décret du président de la République déchargeant la juge Marie-Odile BERTELLA-GEFFROY de ses fonctions d'instruction au pôle santé du tribunal de grande instance (TGI) de Paris a été publié, ce vendredi au journal officiel. JO.

Situation pour laquelle la Garde des Sceaux a indiqué souhaité se conformer, le Conseil supérieur de la magistrature s'est prononcé en faveur d'une application rigoureuse de la loi qui prévoit que les magistrats spécialisés sont déchargés automatiquement de leurs fonctions spécialisées à l'échéance des dix ans.

Si le Syndicat des Avocats de France respecte lui-même ses considérations juridiques et statutaires celui-ci précise cependant quelle ne doivent cependant pas éclipser une inquiétude majeure, celle de voir le dossier de l'amiante condamné à de nouvelles difficultés et retards, voire à un enlisement, intolérables. Le SAF d'ajouter qu' « Il est urgent qu'un ou plusieurs nouveaux Magistrats soient immédiatement chargés de relayer son intervention, avec tous les moyens techniques et judiciaires nécessaires à cette relève, à la hauteur de la complexité du dossier et surtout de ses enjeux ».

 Décision contestée...

La juge Marie-Odile BERTELLA-GEFFROY qui a aussi instruit une partie de l'affaire du sang contaminé à partir de 1994 et a conduit l'enquête sur l'hormone de croissance a réaffirmé son intention d'attaquer le décret présidentiel en déposant, en début de semaine prochaine, une requête en suspension devant le Conseil d'Etat. « Mon avocate au Conseil d'Etat va déposer un référé en urgence », a indiqué le magistrat. Le Conseil d'Etat devra statuer rapidement sur l'urgence avant de se prononcer sur le fond.

Une affaire politique...

Reste que l'action de la juge du pôle santé du TGI de Paris, aura dans ce dossier aura été considérable et aura mis dix-sept personnes en examen depuis la prise en charge de ce dossier. Parmi eux notamment l'ancienne première secrétaire du PS Martine Aubry pour homicides et blessures involontaires en tant qu'ancienne directrice des relations du travail (DRT) du ministère du Travail entre 1984 et 1987.

La juge avait considéré que le maire de Lille n'avait pas pris les mesures à même d'éviter les conséquences dramatiques de l'exposition des travailleurs à l'amiante, ce que l'ex-premier secrétaire du PS et neuf autres personnes contestent. Un recours a été déposé devant la Cour d'appel pour demander l'annulation de ces mises en examen. Le parquet général s'est aussi prononcé en faveur de leur annulation, considérant notamment que la responsabilité des fonctionnaires ne pouvait être engagée, le pouvoir réglementaire appartenant aux ministres.

A quand un procès ?

Si une partie importantes des victimes trouver des solutions d'indemnisation grâce au soutien de la FNATH ou de l'association nationale des victimes de l'amiante (ANDEVA). Reste que cette affaire qui dure maintenant depuis plus de 15 ans et les réponses posées doivent pouvoir trouver des réponses. "Le fait que la juge soit déchargée de ses fonctions sans qu'on ait organisé sa transition est un dysfonctionnement de l'institution judiciaire, qui se traduira par un retard supplémentaire qu'on peut évaluer à un an", souligne Michel Parigot, vice-président ANDEVA.

« Tous ensemble, en étant unis, on obtiendra un procès pénal de l'amiante. Si on part en désordre, on n'aura rien.» Cet appel lancé en direction des associations de défense des victimes et des organisations syndicales émane de Bernard Sarrasin, président de la section de Dunkerque de la FNATH (Fédération nationale des accidentés du travail et handicapés, association des accidentés de la vie). Depuis des années, la FNATH se désole de voir les associations tracer leur sillon, souvent chacune de leur côté. Dans d'autres pays, la justice a progressé bien plus rapidement dans son travail.

Un scandale de l'amiante qui n'a que trop durée et ne peut rester sans traduction judiciaire.

Stéphane LAGOUTIERE

Recherche sur l’embryon humain la Fondation Jérôme LEJEUNE obtient la signature de 52 000 Français

La fondation Jérôme LEJEUNE lance une pétition contre l'utilisation de l'embryon humain dans la recherche (illustration)Alors que vient de s'ouvrir aujourd'hui à l'assemblée Nationale l'étude sur le projet de la loi déposé par les députés du groupe. La Fondation Jérôme Lejeune a recueilli pour sa pétition 52 000 signatures de citoyens français contre la levée de l'interdiction de la recherche sur l'embryon humain, ces derniers ayant envoyé quelques 100 000 cartes de protestation à leur député.

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Le Bas-Rhin lance numéro vert de l’autonomie à domicile : le Conseil Général recherche 200 testeurs

Innovation, autonomie, maintien, domicile ici deux personnes âgées face a ordinateur (Illustration) © 2013 Denis Guichot/CG67Afin de lutter contre l'isolement et la solitude véritable fléau chez les personnes âgées, le conseil général du Bas-Rhin a décidé par l'intermédiaires d'organisé un teste avec 200 bénévoles afin de pouvoir ainsi lancé à terme un numéro vert est à la disposition des séniors intéressés. L'opération "Autonomie à Domicile" s'adresse aux personnes de plus de 60 ans bénéficiaires de l'Allocation personnalisée d'autonomie (APA). L'objectif : leur permettra à moyen terme de pouvoir communiquer plus facilement et plus souvent avec leur entourage à l'aide des nouvelles technologies. C'est un moyen de limiter à la fois l'isolement social des séniors et la fracture numérique.

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