Manifestations, pétitions les dernières solutions des parents qui réclament des AESH ou AVS pour leurs enfants
Comme c’est le cas régulièrement des parents, sont contraints à mobiliser et faire prendre conscience aux français, mais surtout au politique de la situation dramatique dans lequel il se trouve face a l’impossibilité pour leurs enfants de bénéficier d’un droit pourtant reconnu a tous les enfants celui de bénéficier d’une scolarité. Si selon Secrétaire d’État Sophie CLUZEL et le Ministre de l’Éducation nationale tout va bien, il y a pourtant urgence à agir comme l’affirmait il y a quelques jours le député Aurélien PRADIE dans une proposition de loi rejeté par la majorité. C’est cette situation que vit actuellement la petite Louka et j'ai trois ans et demi qui ne dispose toujours pas d’une AESH ou AVS qui a lancé une pétition qui atteint 45 257
Un droit toujours en attente…
Il s’appelle Louka et il a trois ans et demi. Diagnostiqué autiste à l'âge de deux ans et demi. Sa maman depuis quasi un an se bat pour au quotidien entre les différents rendez-vous médicaux / la rééducation et ma vie de petit garçon soit comme la vie d'un « loulou ordinaire » qui souhaite croquer la vie à pleines dents ! Malgré toutes les démarches pour que sa première rentrée se fasse dans les meilleures conditions possibles en intervenant auprès de ma future école dès le mois d'avril, et l’attribution par la MDPH d’une Accompagnante des élèves en situation de handicap (AESH ou AVS) dès le mois de juin. « Force et de constaté que celle-ci n’est toujours pas là » constate la mère de Lourka.
Plusieurs milliers de cas dans cette situation…
Un petit garçon qui aimerait beaucoup aller à l'école comme tous les enfants de mon âge, mais sans cette personne, l'école ne veut pas me scolariser plus d'une heure et demie par jour, faute de pouvoir gérer en cas de crises,
puisqu'à partir de 11 h les ATSEM partent des classes. Des enfants qui sont ainsi plusieurs milliers dans tous les départements de France à se retrouver dans cette situation. Ils seraient ainsi simplement en Île-de-France près 20 % des enfants et adolescents d’Île-de-France a se retrouver sans solution.
Une situation qui contraint les parents a un isolement total, comme la mère de Lorka qui ne pouvant se libérer, avertie du jour pour le lendemain, lui refusant même des sorties périscolaires pour voir les cerfs-volants à Dieppe... Louka et « autiste il n’est pas méchant. Oui, il y a du mal à me concentrer longtemps, il se fatigue vite et j'ai du mal à canaliser mes émotions. Oui, il porte encore une couche, car il a besoin qu'on le stimule pour aller aux WC... mais il avant tout Louka trois ans et demi, le petit garçon fier le matin avec son petit cartable, et qui va à l'école en sautillant... » indique sa mère.
Un appel au secours lancé dans cette pétition pour que cette attente qui dure depuis trop longtemps cesse et Louka puisse enfin bénéficier d’une AESH le plus rapidement possible, car l'attente devient longue que sa mère considère comme « une double punition ! »
Stéphane LAGOUTIÉRE
Publication : 16/10/2018
Adhérez à l'association
Articles en relation
Lettre ouverte au maire et à son adjointe chargée des affaires sociales de Tréguier dans les Côtes-d’Armor
Ecrite par Marie STEGNER, celle-ci s’adresse au maire de Tréguier Guirec ARHANT et à son adjointe chargée des affaires sociales situé dans les Côtes-d'Armor. Dénonçant l’absence de dialogue réel avec la mairie, le manque de considération pour les personnes précaires. Mais surtout la suppression de sa domiciliation au CCAS sans préavis, en dépit de ses droits et de sa situation stable à Tréguier depuis huit ans.
Tribune, Lettre et Pétition revendiquant « l'amélioration de l'accès aux soins de santé mentale »
Après la Tribune le Dr Bruno FALISSARD, spécialiste de la psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, à l’INSERM réagissant sur l’intention du Premier ministre de faire de la santé mentale la grande cause nationale de 2025. Une question abordée a nouveau par la députée Anne-Cécile VIOLLAND, députée Horizons de Haute-Savoie le 2 octobre dernier. Un sujet critique tant il vrai avec la progression des dépressions depuis 2005, quelque soient la tranche d’âge. Situation qui n’a pas était améliorer face la diminutions permanente du nombre de lit en psychiatrie et de personnel.
Cancers pédiatriques : l’Association rassemble plusieurs centaines de parlementaires et professionnels de santé
Chaque année en France, plus de 2 500 enfants sont diagnostiqués d'un cancer et 500 en décèderont, soit l'équivalent de 20 classes d'école. Face à cette réalité, Eva pour la vie et la Fédération Grandir Sans Cancer, ont publié la tribune « Mobilisons-nous jusqu’au bout pour soigner les cancers pédiatriques ! » rédigée par Eva pour la vie & la Fédération Grandir Sans Cancer. Objectif sensibilise les pouvoirs publics à la nécessiter de porter le fonds dédié à la recherche sur les cancers de l'enfant de 5 à 25 M€/an, afin d'y inclure la recherche clinique. De plus, les cosignataires demandent la création d'un fonds d’investissement visant à permettre le développement de startups du médicament pédiatrique, ou d'un établissement public du médicament, en priorisant les cancers et les pathologies de mauvais pronostic chez l'enfant.
L’appel des soignants aux députés : « Protégez les personnes les plus vulnérables et les valeurs du soin ! »
Après l’étude et le vote en commission, l’Assemblée nationale étudie actuellement le projet de loi sur la fin de vie débute ce lundi. Un monde médical dont plusieurs organisations de soignants appellent les à entendre leur voix, et à ne pas adopter un texte qui, en l’état, bouleverserait en profondeur la pratique médicale. Ce projet de loi s'inscrit dans un contexte où plusieurs pays occidentaux ont déjà légiféré sur des questions similaires, reconnaissant le droit à l'euthanasie ou au suicide assisté sous certaines conditions strictes. La proposition de loi envisage notamment la création de maisons d'accompagnement pour les personnes en fin de vie et propose une aide à mourir pour les personnes atteintes d'une maladie incurable avec un pronostic vital engagé, tout en encadrant strictement l'utilisation de produits létaux.
Exigeons plus de moyens pour lutter contre l'endométriose ! lance la présidente de l’association EndoAction
Maladie gynécologique, l’endométriose est une maladie inflammatoire qui affecte aujourd’hui en France environ 10 % des femmes en âge de procréer, soit plus de deux millions de personnes. Depuis février 2022, la France dispose d'une stratégie nationale de lutte contre l'endométriose, qui vise à améliorer le dépistage, l'orientation et le traitement des femmes concernées, à renforcer leur information et la formation des professionnels de santé, et à développer la recherche sur cette pathologie. Une stratégie qui selon la présidente de l’association EndoAction Myriam POULAIN, qui n’a pas permis d’améliorer sa prise en charge, raison de cette pétition qui atteint aujourd’hui de plus 18 000 signatures.
Sécurité Sociale : Ce que veut dire le budget de la Sécu 2020
Les mesures prises pour éteindre le mouvement des « gilets jaunes » ont précipité la Sécurité sociale dans le déficit, regrette l'économiste Frédéric BIZARD. C'est une lourde responsabilité pour l'État, qui déprécie de fait la qualité de la protection sociale des classes moyennes, comme c'est le cas pour les pensions, la santé et la politique familiale. Faire parler un budget est une mission périlleuse. En 2016 et en 2018, deux gouvernements différents annonçaient prématurément un moment historique pour l'année suivante avec une Sécu à l'équilibre. Cette communication politique d'affichage cache pourtant l'essentiel : l'évolution du modèle social et la pertinence des choix budgétaires sur la qualité de vie des citoyens.
