Fin de vie : Loïc RESIBOIS « je ne veux plus souffrir » est décédé après plus deux de souffrance à l’âge de 47 ans

Après témoigné sa colère et sa douleur de son combat pour une loi sur la fin de vie, dans une émission sur France 2 Grand Format. Loïc RESIBOIS, atteint de la maladie de Charcot, père de famille et ancien policier, vient de décédé cette île de Ré qu’il aimait tant en compagnie de son épouse Caroline. L’homme qui avait vu sa vie totalement bouleversée en six mois, devenant totalement dépendant et n’acceptant plus cette situation.

Je suis las de cette dépendance…
« Je suis las de cette existence et dépendance », confiait-il dans un dernier message sur Facebook. « Comme le ver luisant, j’aurai simplement essayé d’éclairer les consciences sur un sujet qui nous concerne tous : la mort Belle transition pour parler de la mienne avec la sédation profonde et continue qui se profile demain. Vous vous doutez que j’aurais préféré une fin plus rapide mais j’ai choisi, notamment par militantisme, de mourir en France, dans l’endroit qui m’est le plus cher, l’île de Ré ».

Loïc qui n’a qu’un seul rêve que son compte Facebook et Instagram puisse lui survivre et « que vous soyez des millions à me suivre pour exiger des politiques qu’ils instaurent enfin en France, une aide à mourir.  Au moment de la promulgation de cette loi, que j’espère la plus rapide possible, ce compte pourra enfin être fermé avec le sentiment du devoir accompli ».

L’homme âgé de 47 ans était devenu totalement dépendant de son épouse Caroline. Il ne pouvait plus se passer de son respirateur. « Si on ne vit pas dans cet enfermement, ce n'est même pas imaginable », soulignait-il dans le reportage. Une maladie qui aura progressé en ce qui le concerne très rapidement ainsi en moins de de deux ans ou selon les auteurs du film qui l’avait rencontré en février dernier chez lui a Amiens rencontrant un homme qui militait activement depuis les réseaux sociaux. Il y a cinq jours, son état de santé s'était fortement dégradé. Demandant à bénéficier de la sédation, avec l'espoir que bientôt, les malades incurables puissent choisir leur fin de vie.

Une pathologie incurable…
La maladie de Charcot, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une affection neurodégénérative incurable qui entraîne la dégénérescence progressive des neurones moteurs. Les conséquences de cette maladie sont graves : elle provoque une faiblesse musculaire croissante, une paralysie et, finalement, la mort, souvent due à une insuffisance respiratoire.

En France, environ 8 000 personnes sont actuellement touchées par la SLA, avec une incidence annuelle de 2,5 cas pour 100 000 habitants. Chaque jour, 5 nouveaux diagnostics sont posés et 5 personnes décèdent de cette maladie. L'âge moyen des patients au moment du diagnostic est de 55 ans. Bien que les causes exactes de la SLA restent inconnues, les recherches suggèrent qu'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux pourrait être impliquée. Malgré l'absence de remède, des avancées significatives ont été réalisées dans la recherche, offrant un espoir pour le développement de traitements futurs.

Une cause toujours en attente…
Jean-Luc ROMERO, qui dans un message sur les réseaux sociaux « ce dit soulagé que ses souffrances s’arrêtent enfin, même s’il n’a pu bénéficier de cette loi pour laquelle il s’est tellement battu ». Pensant également fortement à son épouse « Caroline et ses proches qui perdent un être lumineux et tellement bienveillant ». Le pays « qui perd » conclut le président d'honneur et administrateur de ADMD « un militant de la liberté exceptionnel et si courageux (…) et qui nous aura montré le meilleur de que peut apporter un homme pour défendre une cause qui nous dépasse ».

Le Député PS Olivier FALORNI à ténu à rappeler que le projet de loi déposé, relatif à l'accompagnement des malades et de la fin de vie « est exactement le même texte qu’avant la dissolution de la XVI^ème législature ». Le député qui dans un message sur Facebook s’est engagé à être « fidèle à votre message ». Un texte qui était d’ailleurs sur le point d’obtenir un vote favorable devant les députés. Pourtant comme le montre de nombreux sondages entre 7 ou 8 français sur 10 sont favorables au droit à l'aide à mourir.

Mais dont la gauche craint que le rejet d’une grande partie de la droite ne fasse capoter le projet. On sait que la Droite est globalement très hostile, pour des raisons morales et religieuses, à une aide active à mourir à laquelle une majorité de Français se montre favorable. Au vu des courants idéologiques dont sont issus ses ministres, le gouvernement BARNIER est bien parti pour enterrer ce projet.

Un secteur associatif présent…
En France parmi les associations ont peu cité l’Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (ARSLA) : Dédiée à la recherche et au soutien des personnes atteintes de la maladie de Charcot, l'ARSLA organise des événements pour sensibiliser et collecter des fonds, offre une ligne d'écoute, et propose des webinaires éducatifs.

Ainsi que CMT-France : Bien que principalement axée sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth, cette association fournit également du soutien et des informations aux patients et familles concernés par des neuropathies similaires, y compris la maladie de Charcot.

Rédacteur : Stéphane LAGOUTIERE

Sources : France 2 -- ADMD -- Compte Facebook L.RESIBOIS --- Assemblée nationale