Selon une étude de la DREES , à la fin 2011, 693 000 personnes vivent dans un établissement d'hébergement pour personnes âgées, soit 5,5 % de plus qu'à la fin 2007. Parmi elles, 265 500 l'ont intégré dans l'année. Une personne sur trois rejoignant un établissement en 2011 le quitte la même année. Les femmes représentent toujours les trois quarts des effectifs. L'âge moyen des résidents progresse de dix mois par rapport à 2007 et atteint 85 ans. Celui des hommes augmente plus que celui des femmes. L'entrée en institution en 2011 est de plus en plus tardive, en moyenne à 84 ans et 5 mois.

Une demi-journée de travail, un discours de 37 minutes de François HOLLANDE de cloture, auront suffit pour boucler cette 3e conférence nationale du handicap ce jeudi 11 décembre dans la salle des fêtes Palais de l'Elysée. Accessibilité, éducation, emploi, santé, jeunesse auront les thèmes majeurs de celle-ci. Le chef de l'Etat qui s'exprimait devant les partenaires sociaux ainsi que des responsables d'associations, d'établissements d'accueil ou de services départementaux aura annoncé une série de mesures.

Un Alpha Jet de l'école de chasse de l'armée de l'air, de la base 705 de Tours s'est écrasé à 17h34 à Vouvray (Indre et Loire), sur le bâtiment ou se trouvait le réfectoire du foyer d'accueil pour handicapés " la Bellangerie". L'accident a fait un mort et cinq blessés parmi les résidents. Un accident dont Marisol TOURAINE a exprimé sa tristesse a la conférence nationale du Handicap souhaitant une transparence totale dans l'enquête sur le crash de l’avion. Le résident âgé de 63 ans décédé était accueilli depuis plusieurs années dans cet établissement, l’un des trois plus important du département d'Indre-et-Loire avec plus 45 de personnes hébergé.

Grâce au recyclage des anciens téléphones mobiles, l'Association Pour la Vie finance des rêves pour les enfants atteints de la myopathie de Duchenne. À cette occasion, elle a offert la possibilité à Benoit, âgé de dix ans, de rencontrer les stars du Paris Saint-Germain et d'assister au match PSG-Bordeaux dans l'une des loges du Parc des Princes. Pour continuer à financer ces projets, l'association a besoin de vos portable.

Un rêve devenu réalité. Grâce au recyclage des téléphones mobiles par l'association Pour la Vie, Benoit âgé de dix ans, a réalisé son rêve. Passionné de football, l'enfant, atteint de la myopathie de Duchenne, a pu rencontrer les joueurs du Paris Saint-Germain en privé avant d'assister le lendemain dans l'une des loges du Parc des Princes à la rencontre entre le PSG et Bordeaux comptant pour la 10e journée de Ligue 1. L'enfant est reparti avec le maillot de son idole, Thiago Silva, dédicace par toute l'équipe. Une semaine plus tard le club de la capitale a invité Benoit et ses parents, originaires de Vannes, à assister au match Lorient-PSG au Stade du Moustoir.

« On contribue au mieux-être des malades. Grâce à nous, on leur redonne la pêche. Grâce à notre association, les enfants et leur famille gardent un souvenir inoubliable et nous envoie des photos. Cela leur redonnent de l'énergie pour affronter les difficultés de cette maladie évolutive au quotidien », explique le co-fondateur de l'association, Pascal Laurie. Depuis 2005, « Pour la Vie » recyclait les téléphones portables des particuliers. Malheureusement, les gens préfèrent plutôt vendre leur portables que de les donner.

C'est pour cette raison que l'association recycle désormais les anciennes flottes mobiles des entreprises tels que Michelin, L'Oréal, Matmut. Grâce à ces entreprises, elle a pu financer le rêve de Lucas d'assister en 2013 à un match de football à Madrid entre l'Atletico Madrid et le FC Barcelone. « On n'a aucune limite pour ces enfants. On a financé des voyages en Australie ou à Saint-Domingue », glisse le co-fondateur de Pour la Vie. Pour continuer à financer la réalisation d'un rêve d'un enfant, connectez-vous sur le site et laissez-vous guider pour envoyer vos anciens téléphones mobiles.

Romain BEAUVAIS

Visite de courtoisie, au lendemain du Téléthon, la maire de Paris fortement affaibli politiquement actuellement y comprit dans ces rangs, à visiter aujourd’hui l’Institut des maladies génétiques Imagine. Un établissement qui a ouvert ses portes et inauguré en juin 2014, d’un montant de 60 M€ financé par la fondation Imagine et le ministère de la Santé, et l’Assistance publique Hôpitaux de Paris, la ville n’ayant apporté que 2 M€ .

Anne HIDALGO qui lors de cette a dialoguer avec les chercheurs et les médecins qui font de ce lieu un modèle international de la recherche génétique. Imagine est un institut de recherche et de soins innovants d’un genre inédit. Il fédère chercheurs, médecins et patients, autour d’un un objectif commun : guérir les maladies génétiques. 

Des chercheurs qui ont de plus en plus de mal a trouver les financements par le gouvernement pour ces recherches et pour lequel les actions comme le Téléthon sont essentiels ! Un secteur qui avec 3 millions de personnes atteintes en France et 30.000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, les maladies génétiques constituent pourtant un enjeu majeur de santé publique.

« Pour qu’Imagine puisse avancer, nous devons tous nous mobiliser, car chaque aide sera précieuse pour gagner ce combat. Les attentes sont infinies, les espoirs sont réels. Ensemble, nous pouvons les concrétiser », un appel que lance Claude GRISCELLI, président de la Fondation Imagine et présent au côté de la Maire de Paris pour cette visite.

Un nouvel institut qui rassemble plus de 450 chercheurs, médecins et personnels de santé implantés dans un bâtiment de 19.000m2, situé sur le campus de l’hôpital Necker-Enfants Malades. Objectif, réunir les acteurs des maladies génétiques pour créer des synergies, favoriser le partage des connaissances et, ainsi, trouver plus vite de nouveaux traitements et diagnostics attendus par les patients et leurs familles.

La Rédaction

Pour la première fois, l'État a remis aujourd’hui la médaille de la Légion d'honneur à un handicapé mental. A 70 ans, Jean-Pierre CREPIEUX, déficient mental et cofondateur de l'Arche, est l'heureux élu. Une façon habile de reconnaitres les tres discriminations que ces derniers subissent dans notre société, a trois jours de la conférence nationale du handicap et que la présidente de l’Unapei par de « flou politique et d’une perte de confiance ». Une distinction qui aura néanmoins le mérite de faire comprendre que celle reste accessible a tous.

Oui les Français savent ce que Fraternité et solidarité veulent dire, un mot, une expression et conviction qui représente toujours les valeurs essentielles de notre république. Après un parcours et plusieurs milliers de manifestations organisées dans 10 000 communes en France orchestrés cette année depuis la Tour Eiffel dans une bulle féerique. Un week-end, l’AFM-Téléthon, qui aura fait pleurer la présidente de l’AFM Laurence Tiennot-Herment et qui a permis de récolter 82 353 996 € soit plus de 4 M€ récoltés en 2013.

Une victoire qu’auront partagée tout au long de ce marathon les familles et les chercheurs, un résultat impressionnant pour lequel Laurence Tiennot-Herment ayant-elle souligné en fin soirée, pensant a son fils aujourd’hui les larmes aux yeux « C’est vous tous qui contribuez à renverser le cours d’une vie avec chacun de vos dons. Pour Mouna, Ilan, Juliette, Lubin et les familles qui mettent, chaque jour, toutes leurs forces dans le combat contre la maladie, votre engagement à nos côtés est vital. Les chercheurs ne s’y sont pas trompés et ils ont tenu ce soir à vous applaudir, vous qui nous soutenez depuis tant d’années. Merci, un immense merci ! »

Un sentiment qu’exprime aussi le directeur général de l’AFM, que Romain Beauvais a interrogé quelques heures après ce marathon !

Une soirée qu’auront vécue depuis le Champ-de-Mars dans un décor exceptionnel les Français et les téléspectateurs, cet événement a été un défi technique et audacieux relevé par les équipes de France Télévisions pour relayer l’appel à la générosité et répondre à la fidélité des téléspectateurs. Ces 30 heures de direct sur les chaînes du groupe, et le dispositif numérique innovant mis en place cette année ont permis de valoriser une fois de plus les différentes actions menées sur l’ensemble du territoire auprès du public. Un miracle de la solidarité qui vient comme le souligne l’AFM dans son communiqué « de l’élan de solidarité des téléspectateurs qui apportent leur soutien, leur écoute, leur sensibilité et leur générosité à cette grande cause ».

Parmi les actions nouvelles celle de la vente aux enchères sur le site internet de l’hôtel des ventes de Drouot, ou ce dernier a vendu pour lequel une partie de l'argent récolté est venu de la vente aux enchères d'objets et autres donations de célébrités qui ont permis de récolte 55.570 €. Ou encore le nouveau système mis en place par Deafi pour permettant aux sourds ou malentendants de participer pour la première fois au Téléthon.

Garou un parrain heureux !

S’il ne bat pas le record absolu de l’édition de 2006. Sous l’égide des parrains Gérard Jugnot et Thierry Lhermitte, le Téléthon avait rapporté 106 millions de promesses de dons. Des promesses qui depuis la crise de 2008, n’ont eu de cesse de baissé pour se stabilisé a un peu moins de 90 M€. Un pari gagné tout de même qui tout long de ces trente heures a su se montrer particulièrement présent. L’argent collecté aide à financer plus de 300 programmes de recherche ainsi que des essais thérapeutiques.

Des dons que vous pouvez encore poursuivre sur internet et par téléphone au 3637 (appel gratuit depuis un poste fixe) jusqu’au 12 décembre qui avait au final en 2013 d’atteindre la somme de 89.3 M€, reste àespérer que cette somme sera elle aussi battue.

Plus d'un milliard investi dans la recherche en prés de 30 ans

En plus de 300 programmes de recherche, l'association soutient cette année 31 essais thérapeutiques en cours ou en développement (thérapie génique ou cellulaire, etc) sur une vingtaine de maladies rares du sang, des muscles, du cerveau, du foie et de la vue. Parmi les résultats encourageants, des chercheurs ont réussi à redonner de la force musculaire à des chiens atteints de la myopathie de Duchenne, maladie rare d'origine génétique.

«La France a été leader dans le domaine de la génétique et du diagnostic dans les années 1990» et faute de moyens, «ce n'est plus le cas et c'est dommage», a déploré Laurence Tiennot-Herment vendredi en début de téléthon Elle plaide pour que la France se dote d'une grande plateforme nationale de séquençage à haut débit pour accélérer l'accès au diagnostic des malades. Depuis le premier Téléthon, l'AFM-Téléthon a investi plus d'un milliard d'euros dans la recherche contre les maladies rares.

Stéphane LAGOUTIÉRE