Le Conseil d’État se prononce a huit clôt aujourd’hui sur l’avenir de Marwa que les parents veulent maintenir en vie
Après avoir obtenue l’accord du tribunal administratif de Marseille saisi en référé par les parents de la petite Marwa plongée dans le coma et atteinte d’un déficit moteur irréversible (v.article). L’Épreuve de force continue entre les médecins de l'Assistance publique Hôpitaux de Marseille (AP-HM) qui estiment ce maintien des soins comme « déraisonnable » a l’origine de cet appel. Le Conseil d’État qui devra trancher pour ou contre le maintien des soins dans une séance aujourd’hui à huit clôt.
J-6 pour les 23 finalistes d'Abilympics France pour faire la différence par les compétences. Objectif : inclusion !
Quelques mois après avoir accueilli la compétition mondiale Abilympics, la ville de Bordeaux renouvelle son pari en recevant la Finale nationale des Olympiades des Métiers du 9 au 11 mars 2017. Parmi eux 23 candidats armés de leur savoir-faire et d'un dynamisme hors pair. Fleuriste, cuisinier, pâtissier, web designers, bijoutier, constructeur de route... lycéen, salariés, stagiaires, en contrat d'apprentissage, en recherche d'emploi en situation de handicap. Des candidats en provenance de six régions de France fin prêts pour participer à vivre cette aventure des métiers sous l'égide d'Abilympics France.
Les orthophonistes Français appel à laisser la parole aux patients atteints de troubles de la déglutition
Le 6 mars prochain aura lieu en France dans le cadre d’une journée européenne organisée avec le Comité permanent de Liaison des Orthophonistes-Logopèdes de l’Union Européenne (CPLOL), en collaboration avec la FNO et l’UNADREO pour la France a une prise de conscience du grand public et des politiques sur les troubles de déglutition, aussi appelés « dysphagie ». Ils seraient ainsi la cause chez les personnes âgées notamment de plus de 4000 décès par an.
Plus que 30 jours avant la clôture de l’appel a projet du Prix Recherche Unafam 2017
Soucieuse de répondre aux préoccupations des familles espérant de nouvelles pistes thérapeutiques, l'Unafam a s’engage une nouvelle fois cette année à soutenir la recherche sur les maladies psychiques, à travers la création d'un Prix Recherche. Un handicap qui fait parfois de ceux dits invisible, mais aussi la souffrance et bien présente. Des familles d’adhérents confrontées à la maladie psychique d'un proche, savent combien la recherche et qualité des soins sont indissociables, une réalité qui conduit l’Unafam avoir renouvelé cet appel a projet.
La Fondatrice de l’Institut IMAN présente « la charte nationale » : handicap pourquoi tout le monde s'en fou ?
A l'occasion de la présidentielle, j'ai présenté aux candidats ma "charte nationale handicap" en leur présentant 11 propositions concrètes portant sur la prise en charge de tous types de handicap. Moi, Sabah LAUNAY Fondatrice de l’institut IMAN, mais aussi les autres nous sommes des mamans d'enfants en situation de handicap, nous ne sommes pas une association, nous sommes apolitiques, notre démarche, portée par une autre maman, comme Stéphanie TISSIER qui a rédigé cette charte et qui est uniquement destinée à susciter une prise de conscience de tous les candidats à l'élection présidentielle, prise de conscience qui dépasse les dogmes de la communication de campagne.
Inégalités, Accessibilité, Discrimination le défenseur des droits reste prudent dans son dernier rapport
C’est dans les nouveaux locaux dans le 7e arrondissement de Paris, que Jacques TOUBON, défenseur des droits aura présenté a la presse , son troisième depuis sa nomination en juillet 2014. Un défenseur qui s’il se félicite de certaines avancées ou prise en compte de ces avis. Ce dernier ne dissimulant pourtant ces nombreuses inquiétudes avec un « accès au droit qui a tendance à reculer dans notre pays » pour les plus vénérables et des discriminations encore beaucoup trop nombreuses. L’augmentation des réclamations étant de 8,8 % sur l’année 2016 soit 17,9 % depuis 2014
Une connaissance approximative des maladies rares : les Français encore en recherche d’informations !
A quelques jours de la journée internationale des maladies rares, la Fondation Groupama a dévoilé les conclusions , sur la perception qu’ont les Français de ces maladies dites « rares », qui touche plus de 3 millions de personnes en France à travers plus 8000 maladies. Niveau de connaissance, idées reçues, pistes pour améliorer leur prise en compte,...auront été autant de thématiques abordées.
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