A l' occasion de la Journée mondiale de la Sclérose en plaques qui a lieu demain 28 mai, HandiCap sur le Mond dévoilera son film court réaliser par l'association avec la participation exceptionnelle de Cécile Hernandez-Cervellon, médaillée aux Jeux paralympiques de Sotchi. À travers ce film court, Handicap sur le Monde souhaite sensibiliser le grand public au handicap de manière positive

Avec l'aide des talentueux Charlotte Hauguel et Cyril Tellenne, productrice et réalisateur TV, l'association prend le contre-pied des tendances plutôt négatives liées au handicap.

L'objectif premier étant d'interpeller et changer le regard de chacun, « pour ne pas faire tout un monde du handicap ». Prêt à tenter l'aventure ? Rendez-vous demain 28 mai sur la chaine YouTube de Handicap sur le Monde pour le lancement officiel de cette vidéo !

À propos de HandiCap surle Monde

Association loi 1901, HandiCap sur le Monde vise à promouvoir les actions destinées à l'inclusion des personnes en situation de handicap dans l'emploi et à travers le sport. Encore peu d'actions sont mises en place dans ces domaines. Afin d'améliorer cette situation, il est nécessaire de réaliser des actions ciblées et de les faire partager au plus grand nombre .

L'association HandiCap sur le monde a été créé sur ces constats, selon cette volonté d'agir en faveur de l'inclusion des personnes en situation de handicap. Aujourd'hui l'association est soutenue par différents sponsors et partenaire : La Mairie de Paris, Handipulse, Urban Moov, Lonely Planet, Mondial Assistance, UGSEL, Communauté de Communes des Herbiers...

L'association est également soutenu par l'animateur Frédéric Lopez, les champions Stéphane Houdet et Philippe Croizon ainsi que par l'écrivain et philosophe Alexandre Jollien.

En 2008, Maxence, alors dans sa poussette, manifestait pour ses droits à l'éducation devant le Ministère de la Santé, à l'occasion de la sortie du 2e plan Autisme. En 2014, il était de nouveau là, à la Marche de l'Espérance dans les rues de Paris, pour revendiquer ses droits à la scolarisation. Aujourd'hui, Maxence est en Belgique. Il est en grande souffrance, car ça se passe mal à l'internat dans lequel il passe ses nuits : il a maigri, dort très peu, s'automutile ...Un état qui ne cesse de se dégrader.

L'exil en Belgique, une solution par défaut

Souvent mise en avant, mais fortement critiqué cette situation trouve sa cause par le désengagement de l'État qui provoque la situation inacceptable que vie aujourd'hui cette famille et Maxence.

En avril 2011, à défaut d'obtenir une place dans une structure adaptée aux besoins de leur fils autiste en France, les parents de Maxence reçoivent un avis favorable de la Commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH) pour une orientation vers une structure de type IME en Belgique.

C'est ainsi que Maxence se retrouve dans l'école spécialisée « Les Co'Kain », en Belgique. Pris en charge dans un établissement pratiquant la méthode TEACCH, Maxence semble enfin progresser. Malgré le déchirement de l'éloignement, ses parents commencent à « respirer » et entrevoient la possibilité d'un avenir meilleur pour leur fils.

D'épuisement en épuisement

Alors qu'un apaisement se profile enfin, un autre enfer commence. Loin des siens, Maxence est hébergé à l'internat « Les Tournesols » dont les frais sont à la charge des parents du fait que cet établissement n'est pas conventionné par la France. Autrement dit, il ne rentre pas dans le cadre des « usines à Français ».

Cet internat qui accueille Maxence pendant la semaine est fermé le week-end. Ses parents doivent donc se résoudre à partir en Belgique récupérer leur fils tous les vendredis pour le ramener le lundi. À raison de 1 000 km par semaine, soit 2 pleins d'essence, c'est un véritable gouffre financier qui se met en place, sans compter l'inéluctable épuisement physique et psychologique.

En raison du handicap de leur enfant, les parents de Maxence demandent à la Caisse Primaire d'Assurance Maladie (CPAM) du Val de Marne à ce que Maxence puisse bénéficier d'un transport adapté entre son domicile et la structure en Belgique pour effectuer les trajets aller-retour le week-end. Cette demande est accompagnée d'une prescription médicale établie par le psychiatre référent de leur fils préconisant un transport assis professionnalisé (taxi conventionné ou Véhicule Sanitaire Léger).

En août 2011, la CPAM du Val de Marne informe la famille qu'elle ne peut donner une suite favorable à leur demande. Et pourtant, les frais de transport de l'un des enfants scolarisés dans la même structure que Maxence sont bien pris en charge par la CPAM des Yvelines !

Les parents de Maxence ne baissent pas les bras et décident de lancer des poursuites à l'encontre de la CPAM du Val du Marne ... Nouveau refus lié au fait que la structure d'hébergement de Maxence n'est pas considérée comme appartenant au secteur médico-social.

Un calvaire qui a trop duré !!!

En juin 2013, découragés, épuisés et dans une situation financière difficiles, les parents optent à contrecœur pour un hébergement à l'internat de l'Espéranderie en Belgique qui, lui, est conventionné par la sécurité sociale française et assure les transports France-Belgique une fois par mois. Cet établissement qualifié « d'usine à Français » prend en charge 600 enfants et adultes sans solution (l'internat des Tournesols accueillait 48 enfants) et facture la prise en charge 4 800 € par mois ... Sans oublier que cet internat est loin de l'école de Maxence.

Les parents lancent un appel de détresse, car leur fils est au plus mal : seulement 2 éducateurs dans l'unité pour 12 à 16 enfants autistes, des trajets d'1 h matin et soir vers son école « Les Co'kain », et cela du lundi au vendredi, des retours le week-end dans des bus surchargés de plus de 40 enfants... Maxence a maigri, dort très peu, se cogne, s'automutile, crie, a le visage tuméfié, les oreilles abîmées, met ses excréments sur les murs... son état de santé se dégrade. Maxence est en grande souffrance.

Ses parents se voient obligés de le retirer de l'Espéranderie. Maxence retourne à l'internat « Les Tournesols », les aller-retour hebdomadaires des parents entre la France et la Belgique reprennent, et la CPAM du Val de Marne refuse encore et toujours de financer les transports de Maxence.

Vaincre l'autisme appel a l'arrêt des « usines à Français »

En janvier 2014, l'émission Zone interdite, dans son reportage « Enfants handicapés : révélations sur les centres qui les maltraitent », met à jour ce que les associations dénoncent depuis plus d'une décennie : ces fameuses «usines à Français » installées en Belgique, financées par l'État français. Faute de « place en France», les familles envoient leurs enfants et partent même s'installer en Belgique. Mais loin d'être la terre promise pour les enfants autistes, la Belgique fait son business du drame de l'autisme en France ... et l'État français délocalise la solidarité nationale. Quand en France, il faut 8 à 10 ans pour obtenir les autorisations de financement, cela se fait en quelques mois en Belgique, par ces mêmes instances françaises !

Entre 3 500 et 5 000 personnes handicapées françaises, parmi lesquelles des personnes autistes sont prises en charge en Belgique dans les 26 établissements conventionnés, aux frais des conseils généraux et de l'assurance maladie française. Pour rappel, la France vient à nouveau d'être condamnée pour discrimination à l'égard de ses enfants autistes par le Conseil de l'Europe, suite à la réclamation collective portée par VAINCRE L'AUTISME et l'association allemande AEH (Action Européenne des Handicapés).

Puisque la France est incapable de donner à Maxence une place décente en France, près de sa famille et dans une structure adaptée, elle a le devoir, par respect pour la dignité de cet enfant, de financer son hébergement dans un lieu adapté et d'assurer son transport le week-end. Comme tout enfant de 11 ans, Maxence a besoin de sa famille ... VAINCRE L'AUTISME agit en ce sens et appelle à la mobilisation pour sauver Maxence.

Stéphane LAGOUTIERE

Le 12 juin 2014, HandiFashion, le défilé qui revendique la mode pour tous, se déroulera pour la deuxième fois à Paris à la Mairie du 4e arrondissement grâce à l'appui de marques et de créateurs de mode.

Sa différence : intégrer le handicap dans le mannequinat. HandiFashion organise un casting ouvert à tous, de 10h00 à 16h00, les samedis 17 et 24 mai 2014, à Mod'Spé Paris, 9 rue Bleue, Paris IX pour sélectionner les femmes et les hommes, valides ou non, qui défileront.

Fondé par Corine TONARELLI, journaliste et consulttante, ce défilé évenement sera parrainé par le Ministère de la culture et de la communication, est soutenu par la Fédération Française du Prêt à Porter Féminin et l'école de marketing de mode Mod'Spé Paris.

Pour ceux souhaitent vivres une nouvelle experience ou réussir un pari vous pouvez vous inscrire en envoyant votre candidature par e.mail Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Alors que les Français voterons pour les élections européennes le 25 mai prochain et l'abstention pourrait atteindre entre 65 et 70 %, deux vétérans âgés de 57 et 71 ans de Seine-et-Marne et tous deux handicapés, fans de sport cycliste ont décidé une aventure peu banale à bord de vélo à main, dit Handcycle, à la seule force de leurs bras, sur les 3 300 km qui relient la mer Noire à l'Atlantique.

Pourquoi l'Europe à tour de bras ?

Un parcours qui sera l'occasion pour les deux hommes, Yves PUCHERAL et Guy GENIN, de traverser huit pays et 60 villes-étapes, dont 23 en France (Mulhouse, Montbéliard, Besançon, Dole, Chalon-sur-Saône, Nevers, Orléans, Tours, Angers, Nantes, Saint Nazaire, Saint-Brévin-les-Pins)...

Plus que la performance sportive à accomplir, leur volonté est tendue vers un objectif : montrer que le handicap qui a été le compagnon de toute leur vie d'homme, personnelle et professionnelle, ne les a jamais empêchés d'avancer, et porter ainsi un message de solidarité et d'espoir aux plus jeunes générations.

« Le handicap n'empêche ni de rêver, ni de se réaliser, encore moins de travailler », expliquent d'une voix unie Yves PUCHERAL et Guy GENIN, « Cette aventure est avant tout une randonnée de solidarité, nous portons un message d'espoir à tous les jeunes qui sont confrontés au handicap suite à un accident ou à une maladie. » Guy Genin a participé à deux jeux paralympiques; Yves n'a, quant à lui, jamais concouru dans une compétition sportive.

Deux hommes qui auront connu a différents moments de la vie le handicap, comme Guy GENIN qui sera atteint aux membres inférieurs par la polio au plus jeune âge. Il a mené pendant 44 ans sa carrière dans le secteur privé puis dans la fonction publique, à des postes de responsabilité. Mais aussi celle d'Yves PUCHERAL qui a eu un accident de voiture à 22 ans, qui le rend paraplégique. Il est alors tout jeune diplômé de l'École Spéciale des Travaux publics de Paris. Sa vie prend une autre tournure. Il a créé 3 entreprises en 30 ans, plus d'une centaine d'emplois...

Comment les soutenir ?

Départ le 14 mai de la Roumanie Retour en France, le 21 juin à Mulhouse (68, Haut-Rhin) pour 23 villes-étapes arrivée le 15 juillet à Saint-Brévin-les-Pins (44, Loire-Atlantique)

Le parcours emprunte l'eurovéloroute des fleuves (EuroVelo 6). Vous avez un vélo, vous roulez en amateur ou faites partie d'un Club ? N'hésitez pas à rejoindre la caravane de l'Europe à tour de bras, sur quelques kilomètres.

Vous pouvez les retrouver sur chaque ville traversée. Par leur présence et leur soutien moral, les cyclistes de tous bords qui les rejoindront, permettront de : soutenir l'inclusion des personnes handicapées en sport comme dans la vie professionnelle, de valoriser le loisir handisport, en particulier du cyclisme, enfin de sensibiliser au développement des vélos routes à l'échelle de la France et de l'Europe.

La Rédaction

Longtemps ignoré, voila un appel soutenu depuis plusieurs années par l'association handi-presse info tout comme l'auteur du livre « » déporté pour ses choix sexuelle. Ainsi "pour que plus jamais on ne touche aux intouchables" Philippe POZZO DI BORGO, Eric TOLEDANO et Olivier NAKACHE se mobilisent sur change.org pour la reconnaissance des victimes handicapées du nazisme et de vichy. Une revendication qui sera transmise par l'intermédiaire du Pr Charles GARDOU, anthropologue au cabinet de François HOLLANDE une pétition ayant déjà requis 43 000 signatures.

Une pétition lancé Charles Gardou, Professeur à l'Université Lumière Lyon 2 et consacrant ses travaux au handicap qui réclame notamment la création d'un mémorial dédié aux personnes fragilisées par la maladie et le handicap exterminées par le régime nazi ou condamnées à mourir par celui de Vichy.

Parmi eux essentiellement des personnes déficientes intellectuelles. À cette occasion, les réalisateurs d'"Intouchables" et Philippe Pozzo di Borgo, dont la vie a inspiré ce film, témoignent dans une vidéo poignante afin d'appeler les Français à soutenir cette pétition sur Change.org.

"Dans mon esprit, les tétraplégiques, comme tous les fragiles et tous les différents sont des Intouchables et quelques fois dans l'histoire, on a oublié qu'il ne fallait pas y toucher" raconte Philippe POZZO DI BORGO. "Signez la pétition sur Change.org, pour que plus jamais on ne touche aux Intouchables", conclut-il son témoignage.

Le 16 avril prochain à 12h, le Professeur Charles GARDOU remettra ainsi les 43.000 signatures de la pétition à Constance RIVIERE, Conseillère chargée des institutions, de la société et des libertés publiques au cabinet du Président de la République.

"En France, sous le régime de Vichy, 50 000 personnes internées dans les hôpitaux psychiatriques français sont mortes par abandon, absence de soin, sous-alimentation et autres maltraitances" explique Charles GARDOU. "Ce rendez-vous est un premier pas pour que notre pays assume son devoir de témoignage, d'humanité, de vérité et de justice pour toutes ces victimes." poursuit-il.

La Rédaction

Pour célébrer la Journée mondiale de sensibilisation à l'autisme du 2 avril, VAINCRE L'AUTISME se remet en route pour la 11ème édition de la Marche de l'Espérance le samedi 29 mars 2014 dans les rues de Paris, de 14h à 18h.

Nous appelons le plus grand nombre à se mobiliser pour la cause de l'autisme, le but étant d'atteindre une réelle prise de conscience par l'opinion publique et les pouvoirs publics.

Une marche pour la prévention et la protection et le diagnostic

A travers cette Marche, VAINCRE L'AUTISME revendique prévention et protection pour les personnes autistes et leurs proches, mais aussi dépistage et diagnostic précoces qui permettront, grâce à une éducation adaptée, l'intégration dans la société. L'association qui dans son communiqué revendique aussi et surtout que "les budgets publics consacrés à l'autisme servent aux prises en charge adaptées que les personnes concernées et les familles attendent depuis si longtemps".

Une situation de prise en charge qui encore depuis le début n'a pas cessé d'être remis en cause France Handicap Info et d'autre média dénonçant En la situation de l'autisme en France. L'appel au secours de cette mère de famille à Toulouse percher sur tour a Toulouse en reste la preuve récente.

Des associations comme Vaincre l'Autisme demande a entre enfin entendu et dénoncer les systèmes qui engendrent l'exclusion des personnes autistes et l'isolement des familles ! La condamnation de la France par le Conseil de l'Europe sur la scolarisation des enfants autistes ne constitue qu'une première étape. Le combat continue !

Des familles réclament une prise de conscience

Une situation Française mise en avant régulièrement dans de nombreux rapports publiés depuis plusieurs années sur la situation de l'autisme en France alerte sur le manquement dramatique de notre pays vis-à-vis de son devoir de prise en charge des personnes autistes.

Malgré ces multiples condamnations, la France continue de faire le choix d'une politique inefficace, perpétuant une aberration. Rappelons que l'autisme, touche 1 personne sur 100, se retrouve ainsi délégué à un ministère mineur en charge du handicap. L'association estimant l'incapacité de celui-ci pour lequel elle estime qu'il ne concerne que les droits sociaux et les structures médico-sociales.

Un ministère qui selon Vaincre l'autisme et dans l'impossibilité de piloter un Plan autisme, par ailleurs jugé comme étant largement insuffisant par les familles et les personnes concernées. Cela est-il vraiment le cas cela n'est pas certains d'autre association affirmant qu'il s'agit plus d'une volonté politique et budgétaire.

La Rédaction

L'entreprise Celib Events : domiciliée au 24 Rue des plantes 75014 Paris, vient d'annoncé la création de son site de rencontre "la marieuse du village.com". Ce site a une vocation matrimoniale : il est dédié aux célibataires prêts à s'engager dans une relation sérieuse pour une vie commune ou un mariage.

"La marieuse du village.com" se veut : sérieux, pratique, et fonctionnel. A l'instar des autres sites, "la marieuse du village.com" dispose d'un chat et d'une messagerie électronique pour communiquer. En revanche, la webcam n'est pas intégrée pour éviter que le site ne se transforme en une galerie de vidéos mal appropriées aux objectifs de "la marieuse du village.com".

Un site qui vient compléter l'existence de site de rencontre réserver a des personnes handicapées destiné aux personnes de même sexe. Un choix important sachant le manque cruel dont font l'objet des personnes handicapés notamment dans le cadre de leurs pratiques gays.

Le point fort du site : le questionnaire personnalisé

Il s'agit d'une série de questions ouvertes auxquelles chaque membre répond lors de son inscription. Les réponses viennent s'intégrer dans son profil et peuvent être consultées par les autres membres. Ce questionnaire permet d'éclairer chaque adhérent sur les réelles intentions d'un profil qui l'intéresse.

La Rédaction