Samedi dernier s'est tenu la 6e édition du Challenge du Monde des Grandes Écoles et des Universités au stade Charléty à Paris. Pour la 4e année consécutive, l'association TREMPLIN a de nouveau inscrit le Handicap. Ce sont 6500 étudiants et jeunes diplômés qui sont venus participer à ce rendez-vous annuel atypique avec les entreprises. Un rendez-vous auquel TREMPLIN Études, Handicap, Entreprises, a su, une fois de plus profiter. D'une part, sensibiliser le plus grand nombre à l'inclusion des personnes handicapées dans le monde des études et du travail en particulier et de la société en général.

L'institut de sondage CSA ainsi que les deux organisations de lutte contre le sida AIDES et Coalition PLUS publient aujourd'hui un sondage exclusif : « Les Français et la taxe sur les transactions financières ». Un sondage qui revient notamment sur le financement sur une question déjà aborder par les politiques celle d'une taxe financière afin de lutter contre la pauvreté ou les grandes pandémies comme le SIDA.

Ainsi a la question : « Vous savez qu'il existe un projet de taxe européenne sur les transactions financières. Selon vous, les fonds récoltés par cette taxe devraient-ils être consacrés à la lutte contre le sida et les grandes pandémies ? », 59% (soit trois Français sur cinq) des personnes interrogées ont répondu que la TTF représentait une solution de financement de la lutte contre le sida.

Une volonté de solidarité internationale de la part des citoyens français qui semble venir renforcer l'engagement des candidats têtes de listes aux élections européennes qui se sont engagées, à travers leur adhésion au « Pacte pour une TTF ambitieuse et solidaire ».

Un pacté lancé par les associations Oxfam France, AIDES (membre de Coalition Plus), ATTAC, CCFD-Terre Solidaire, le Collectif Roosevelt et les Amis de la Terre, à allouer une partie des recettes de la TTF à la solidarité internationale et à la lutte contre le changement climatique et le sida.

Les candidats invités a signé ce pacte !

Si de nombreuses listes européennes notamment à gauche ont signé le Pacte, a quelques jours des élections EUROPEENNE les autres candidats peuvent toujours répondre a l'invitation des associations d'apporter leur pierre a l'édifice et à leur tour affirmer leur engagement sur ce sujet en amont des élections.

Des gouvernements européens hésitants ?

Un projet qui semble pourtant loin des objectifs principaux des chefs d'État et de gouvernement puisque François HOLLANDE qui s'était engagé lors du Sommet du Développement durable en juin 2012 au Brésil « Je prends l'engagement que si cette taxe est créée, une partie de ces revenus sera affectée au développement ».

Le Président avait même précisé, lors de la conférence internationale sur le sida en juillet 2012, vouloir « élargir cette taxe à l'échelle de l'Europe et du monde, de façon à ce que nous puissions verser des sommes nouvelles à la lutte contre le sida» afin de« traiter non seulement 7millions de personnes, mais 15 millions de malades.»

Une promesse qui semble oubliée ou plus a l'ordre du jour des priorités, 6 mai 2014, Michel Sapin et 10 autres ministres des Finances de l'Union européenne ont annoncé qu'au plus tard en 2016, la taxe européenne sur le transactions financières (TTF) s'appliquera dans un premier temps au marché des actions et à « certains » produits dérivés.

Non seulement les onze ont repoussé d'une année la mise en œuvre de la TTF européenne et n'ont pas réussi à se mettre d'accord sur l'intégration des dérivés, mais surtout, l'utilisation de cette taxe est la grande absente de cette déclaration politique une taxe pour qui ? Une taxe pour quoi ?

L'ensemble des têtes de liste d'Europe Ecologie-Les Verts et la grande majorité des candidats-e-s socialistes ont déjà signé le Pacte. A quelques jours des élections européennes, il n'est pas trop tard pour les autres candidats-e-s qui peuvent encore répondre à l'appel des associations et des citoyens français et européens et à leur tour affirmer leur engagement sur ce sujet en amont des élections.

Le gouvernement français doit quant à lui passer des paroles aux actes et concrétiser ses promesses répétées à maintes reprises.

Le 21 Mai prochain sera présentée officiellement dans les locaux de la Caisse des Dépôts et consignation a Paris, la Fédération des Aveugles et Handicapés Visuels de France (FAF) et le Fonds pour l'Insertion des Personnes handicapées dans la Fonction publique (FIPHFP) les résultats d'une étude menée dans 3 régions de France sur l'employabilité des personnes déficientes visuelles.

Une enquête qui prouve ainsi que si la vie des personnes déficientes visuelles s'est durablement améliorée au cours de l'Histoire grâce à une plus grande prise d'autonomie à travers notamment la création de l'écriture Braille, le chemin reste encore long.

Parmi ces secteurs celui de l'intégration professionnelle demeure un enjeu de taille puisqu'elles sont près de 50% au chômage alors même qu'elles sont une grande majorité à exprimer leur envie de travailler.

Une journée placée sous le parrainage du Ministère du Travail, de l'Emploi et du dialogue social, qui aura été aussi l'occasion à plusieurs personnalités du monde associatif et politique d'intervenir a l'occasion de quatre tables rondes sous différent thème comme celui de l'intégration professionnelle, le développement de l'alternance et ses difficultés, l'orientation ou encore l'accompagnement du projet professionnel et les limites de sa mise en œuvre.

Le saviez-vous ?

Selon différentes études de l'OMS, la déficience visuelle sera, avec la maladie d'Alzheimer, le fléau de demain. Les déficients visuels qui représente dans le monde plus 000 millions de personnes.

Une difficulté d'inclusion qui reste souvent inabordable a l'heure de l'informatique ainsi pour le simple achat d'un ordinateur ordinaire dont le cout représente environ 1000 € celui d'un ordinateur adapté coûte environ 15 000 €.

Un accès a la culture ou l'éducation qui reste difficile quand seulement 3 % des livres édités chaque année en France le sont en format adapté (braille, sonore, gros caractères). Tout comme pour les enfants aveugles qui reçoivent leurs manuels scolaires souvent 6 mois après les autres enfants. Quelques une des injustices que nos sociétés poursuivent !!!

La FAF aujourd'hui :

Partenaire de premier plan des pouvoirs publics et des élus locaux, la FAF oeuvre depuis près de 100 ans, pour l'amélioration des conditions de vie des personnes handicapées visuelles. Présente dans de nombreuses régions de France, elle compte 44 associations membres et sympathisantes au service de plus de 10 000 adhérents et usagers.

Une association composée de 20 salariés au service de son réseau et de ses usagers, auquel s'ajoute en matière d'emploi un Centre de centre de formation, FAF ACCESS FORMATION, ouvert en 2009, dispensant des formations qualifiantes dans les métiers de la locomotion, de la rééducation et de l'informatique adaptée. Ainsi qu'un Service Emploi qui accompagne les personnes déficientes visuelles dans leur parcours d'insertion professionnelle, et les entreprises dans leur démarche de recrutement ou de maintien en poste des personnes déficientes visuelles.

La Rédaction

Pourquoi a-t-on besoin de fer ? Pourquoi est-il nocif lorsqu'il est en excès ? Qu'est-ce que l'hepcidine ? A quoi sert-elle ? Quelles sont les causes de l'hémochromatose génétique ? Quel lien entre HFE et hepcidine ? "Est-il envisageable de traiter l'hémochromatose en corrigeant le déficit en hepcidine ?" de la même façon qu'un diabétique maîtrise son diabète en s'injectant de l'insuline. Une journée de prévention et d'information pour une maladie peu connue du grand public.

« Fabriquée par le foie, l'hepcidine est une hormone qui abaisse le taux de fer dans le sang (la sidérémie). Lorsque sa production est insuffisante ou que le corps l'utilise mal, la sidérémie augmente. Le fer s'accumule alors dans les organes : la surcharge en fer s'installe. C'est ainsi que se met en place l'hémochromatose » souligne le Pr. Gaël NICOLAS.

Un rendez-vous qui sera l'occasion pour ceux qui le souhaitent est donné à Paris afin de mieux connaître la maladie. Un seul message pour l'Association Hémochromatose France : se faire dépister. Environ 180.000 personnes ont une mutation du gêne HFE de l'Hémochromatose et 30% l'ignorent. Responsable de complications viscérales graves et d'invalidités, l'Hémochromatose engendre 2.500 décès par an. Plus de 500 cancers sont reconnus chaque année comme dus à une hémochromatose non diagnostiquée et non dépistée.

C'est quoi l'Hémochromatose !

Cette pathologie est la maladie génétique la plus courante : elle touche 1 personne sur 200. Elle est détectable par une banale analyse de sang. Il suffit de mesurer le taux de fer dans le sang, la ferritine. Puis, d'autres examens sanguins sont nécessaires pour affiner le diagnostic et surtout préciser si cette maladie est bien d'origine génétique.

Une sensibilisation du grand public est pertinente : la maladie est détectable très facilement et un traitement pour éviter des lésions est possible et simple.

Une maladie découverte généralement chez des personnes âgées d'au moins 50 ou 60 ans, quand les organes sont déjà détériorés. Dommage que le diagnostic soit posé si tardivement. Avec un traitement précoce, il est possible d'éviter ces lésions. D'où l'intérêt de la diagnostiquer le plus vite possible.

Le traitement consiste à pratiquer des saignées, eh oui, comme au temps de Molière. Le but : enlever du sang pour que l'organisme en fabrique à nouveau en puisant dans ses réserves en fer...

La Rédaction

C'est dans un esprit serein, mais critique et avec une certaine déception qu'ont été dévoilés les huit nouveaux lauréats de ces trophées de l'accessibilité en présence de la secrétaire d'État en charge du Handicap et de l'exclusion, Ségolène NEUVILLE. Un prix où le sujet reste d'actualité preuve la manifestation à Paris intitulé Liberté, Égalité, Accessibilité l'appel des 100. Si personne ne doute que les initiatives existent y compris au sein des collectivités la volonté politique nationale tant elle véritablement à disparaitre...Le prix d'honneur a quant a lui été attribué à L'Homme qui roule. Une sculpture à quatre mains de Guy TABURIAUX et Bertrand BESSE SAIGNE.

En 2008, Maxence, alors dans sa poussette, manifestait pour ses droits à l'éducation devant le Ministère de la Santé, à l'occasion de la sortie du 2e plan Autisme. En 2014, il était de nouveau là, à la Marche de l'Espérance dans les rues de Paris, pour revendiquer ses droits à la scolarisation. Aujourd'hui, Maxence est en Belgique. Il est en grande souffrance, car ça se passe mal à l'internat dans lequel il passe ses nuits : il a maigri, dort très peu, s'automutile ...Un état qui ne cesse de se dégrader.

L'exil en Belgique, une solution par défaut

Souvent mise en avant, mais fortement critiqué cette situation trouve sa cause par le désengagement de l'État qui provoque la situation inacceptable que vie aujourd'hui cette famille et Maxence.

En avril 2011, à défaut d'obtenir une place dans une structure adaptée aux besoins de leur fils autiste en France, les parents de Maxence reçoivent un avis favorable de la Commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH) pour une orientation vers une structure de type IME en Belgique.

C'est ainsi que Maxence se retrouve dans l'école spécialisée « Les Co'Kain », en Belgique. Pris en charge dans un établissement pratiquant la méthode TEACCH, Maxence semble enfin progresser. Malgré le déchirement de l'éloignement, ses parents commencent à « respirer » et entrevoient la possibilité d'un avenir meilleur pour leur fils.

D'épuisement en épuisement

Alors qu'un apaisement se profile enfin, un autre enfer commence. Loin des siens, Maxence est hébergé à l'internat « Les Tournesols » dont les frais sont à la charge des parents du fait que cet établissement n'est pas conventionné par la France. Autrement dit, il ne rentre pas dans le cadre des « usines à Français ».

Cet internat qui accueille Maxence pendant la semaine est fermé le week-end. Ses parents doivent donc se résoudre à partir en Belgique récupérer leur fils tous les vendredis pour le ramener le lundi. À raison de 1 000 km par semaine, soit 2 pleins d'essence, c'est un véritable gouffre financier qui se met en place, sans compter l'inéluctable épuisement physique et psychologique.

En raison du handicap de leur enfant, les parents de Maxence demandent à la Caisse Primaire d'Assurance Maladie (CPAM) du Val de Marne à ce que Maxence puisse bénéficier d'un transport adapté entre son domicile et la structure en Belgique pour effectuer les trajets aller-retour le week-end. Cette demande est accompagnée d'une prescription médicale établie par le psychiatre référent de leur fils préconisant un transport assis professionnalisé (taxi conventionné ou Véhicule Sanitaire Léger).

En août 2011, la CPAM du Val de Marne informe la famille qu'elle ne peut donner une suite favorable à leur demande. Et pourtant, les frais de transport de l'un des enfants scolarisés dans la même structure que Maxence sont bien pris en charge par la CPAM des Yvelines !

Les parents de Maxence ne baissent pas les bras et décident de lancer des poursuites à l'encontre de la CPAM du Val du Marne ... Nouveau refus lié au fait que la structure d'hébergement de Maxence n'est pas considérée comme appartenant au secteur médico-social.

Un calvaire qui a trop duré !!!

En juin 2013, découragés, épuisés et dans une situation financière difficiles, les parents optent à contrecœur pour un hébergement à l'internat de l'Espéranderie en Belgique qui, lui, est conventionné par la sécurité sociale française et assure les transports France-Belgique une fois par mois. Cet établissement qualifié « d'usine à Français » prend en charge 600 enfants et adultes sans solution (l'internat des Tournesols accueillait 48 enfants) et facture la prise en charge 4 800 € par mois ... Sans oublier que cet internat est loin de l'école de Maxence.

Les parents lancent un appel de détresse, car leur fils est au plus mal : seulement 2 éducateurs dans l'unité pour 12 à 16 enfants autistes, des trajets d'1 h matin et soir vers son école « Les Co'kain », et cela du lundi au vendredi, des retours le week-end dans des bus surchargés de plus de 40 enfants... Maxence a maigri, dort très peu, se cogne, s'automutile, crie, a le visage tuméfié, les oreilles abîmées, met ses excréments sur les murs... son état de santé se dégrade. Maxence est en grande souffrance.

Ses parents se voient obligés de le retirer de l'Espéranderie. Maxence retourne à l'internat « Les Tournesols », les aller-retour hebdomadaires des parents entre la France et la Belgique reprennent, et la CPAM du Val de Marne refuse encore et toujours de financer les transports de Maxence.

Vaincre l'autisme appel a l'arrêt des « usines à Français »

En janvier 2014, l'émission Zone interdite, dans son reportage « Enfants handicapés : révélations sur les centres qui les maltraitent », met à jour ce que les associations dénoncent depuis plus d'une décennie : ces fameuses «usines à Français » installées en Belgique, financées par l'État français. Faute de « place en France», les familles envoient leurs enfants et partent même s'installer en Belgique. Mais loin d'être la terre promise pour les enfants autistes, la Belgique fait son business du drame de l'autisme en France ... et l'État français délocalise la solidarité nationale. Quand en France, il faut 8 à 10 ans pour obtenir les autorisations de financement, cela se fait en quelques mois en Belgique, par ces mêmes instances françaises !

Entre 3 500 et 5 000 personnes handicapées françaises, parmi lesquelles des personnes autistes sont prises en charge en Belgique dans les 26 établissements conventionnés, aux frais des conseils généraux et de l'assurance maladie française. Pour rappel, la France vient à nouveau d'être condamnée pour discrimination à l'égard de ses enfants autistes par le Conseil de l'Europe, suite à la réclamation collective portée par VAINCRE L'AUTISME et l'association allemande AEH (Action Européenne des Handicapés).

Puisque la France est incapable de donner à Maxence une place décente en France, près de sa famille et dans une structure adaptée, elle a le devoir, par respect pour la dignité de cet enfant, de financer son hébergement dans un lieu adapté et d'assurer son transport le week-end. Comme tout enfant de 11 ans, Maxence a besoin de sa famille ... VAINCRE L'AUTISME agit en ce sens et appelle à la mobilisation pour sauver Maxence.

Stéphane LAGOUTIERE

Créé en 2009 par l'association CED au travers de son job board Hanploi.com, en partenariat avec l'ESSEC Business School, l'Open Forum ESSEC-Hanploi.com fête cette année ses 5 ans d'existence et revient à l'occasion d'une journée complète dédiée à la formation et à l'emploi des personnes en situation de handicap. Une situation qui n'a pas cessé de s'aggraver avec des taux de chomages pour ces derniers qui auront obtenu en 2012 et 2013 des évolutions historique !!! Si les étudiants sont un peu plus nombreux dans les secteurs des études superieurs leurs présence et neamoins anédotique et ne depasse pas le 3 % au niveau nationale.