Alors que Marseille poursuit son année européenne de la culture, le duo d'artistes Mel et Kio, vient d'enchanter les murs de l'hôpital en collaboration avec l'équipe médicale du Pr MICHEL, Chef de service Hématologie du service de cancérologie pédiatrique du CHU. Un moment de bonheur et joie et de tendresse pour ces enfants qui le temps de quelques jours, semaines et parfois quelques mois bénéficierons d'un environnement plus chaleureux...

Alors que l'emploi reste la préoccupation majeure des Français face à taux de + 14 en 2012 contre + 9 % pour les valides. Ce Forum organisé le 10 octobre prochain à Villeneuve d'Ascq, le temps d'un après-midi sera pour les travailleurs handicapés une occasion supplémentaire de rencontrer entreprise privée et publique, associations et des agences pour l'emploi. La présence des acteurs de l'emploi pour trouver des voies d'inclusion efficaces vers le marché du travail. Handiflex qui compte désormais parmi ses nombreux rendez-vous incontournables mis en place tout au long de l'année.

« Ton rap j'dégomme, retourne à l'école ! et pars revoir ton vocabulaire ». Tels sont les conseils avisés des deux enfants de Crazy Spleen, rappeur, à destination des ténors du rap avide d'insultes et de règlements de comptes en tous genres.

Via le titre « Boss du rap game », Kiara et Sonny deviennent les maîtres du rap sans se prendre au sérieux. Âgés respectivement de neuf et dix ans, ils ont déjà participé à d'autres albums : travail des textes, réalisation de photographies disponibles sur les pochettes de CD.

Aujourd'hui, ils sont au premier plan. Ils enchaînent, développent et imposent leurs rimes et tracent le chemin vers un nouveau rap. Kiara peut compter sur sa voix travaillée en école de musique depuis quatre ans. Un moyen de surmonter son handicap puisqu'elle est aveugle.

Fini les thèmes liés au sexe, à la drogue, aux armes. Place aux messages d'espoir pour que les jeunes restent sur le droit chemin ! Une ligne directrice qui sera suivie pour le premier album de Marchands 2 Rêves prochainement disponible.

En compagnie de Latino d'Arabia, Crazy Spleen proposera des textes engagés mêlant le rap et le chant. En attendant cet événement, les internautes qui ont ici la possibilité de visionner le clip libre d'accès et de visiter le site.

Marchands 2 rêves qui est avant tout l'alliance du rap et du chant avec deux styles bien distinct, celui de Crazy Spleen et de Latino d'Arabia, qui trouve son originalité aussi bien par son côté street et authentique que par son côté mélodique et artistique. Marchands 2 rêves c'est revenir à un message conscient qui parle à toutes les générations confondues. En définitif, il faut croire en ses rêves mais surtout se battre pour ses rêves. 

La Rédaction

Cinq mois après la parution du 3e Plan autisme porté par Mme Carlotti, ministre déléguée aux Personnes handicapées et à la Lutte contre l'exclusion, l'association Vaincre l'autisme vient publier le « Rapport 2013. Un document dans lequel il est dressé un état des lieux de la situation des personnes autistes et leurs familles en France que l'association juge inquiétants. L'occasion pour l'association de défendre la thèse de la méthode de l'ABA contre celle de la psychiatrie. Un rapport qui a pour objectif d'effectuer un état des lieux sur la situation de l'autisme en France, et de répondre à quatre questions.

A J-2, Dimanche partout en la France, des hommes des femmes, des enfants seront invité une nouvelle fois à demontrer leurs rage de vaincre, comme la fait l'équipe cette équipe de France de Basket au championnat d'Europe.

Un pays tout entier invité à courir ou à marcher ensemble à pied ou vélo pour « donner son souffle pour ceux qui en manquent».

Une journée qui sera l'occasion pour les 6600 patients, leurs familles, les amis et le grand public de se rencontrer, échanger et participer aux diverses manifestations sportives destinées à récolter des fonds mais aussi à sensibiliser les Français.

« Mes armes contre la mucoviscidose sont l'enthousiasme et l'efficacité. Nous avons besoin de cœur, de convivialité, d'amitié, et nous avons besoin de sérieux, d'organisation, d'efficience. En mettant notre énergie là où elle est nécessaire, nous atteindrons plus vite la cible ! » a souligné Patrick TEJEDOR, Président de Vaincre la Mucoviscidose a l'occasion de cette nouvelle édition des virades de l'espoire

Soutenu par ces parrains, Yves Duteuil, Gérard Lenorman, Isabelle Carré, François Cluzet, l'association rappelle que la mucoviscidose n'est pas visible. Elle se traduit par un épaississement du mucus, sécrétion naturelle de l'organisme.

Avec la maladie, il devient visqueux et se fixe sur les bronches et le pancréas provoquant des infections pulmonaires et des troubles digestifs. Une vie quotidienne lourde pour des malades qui font face à plusieurs heures de soins quotidiens.

La maladie qui génère une fatigabilité qui peut entraîner, par moments, une incapacité à réaliser des actes pratiqués usuellement. Le travail de sensibilisation des bénévoles vise notamment à limiter l'incompréhension que cela peut générer.

La recherche s'accélère

Au cours de l'année 2013, l'association a accordé son soutien financier à 70 projets de recherche pour un montant global de 2,8 M€. L'association a par ailleurs augmenté ses investissements de 29 % dans la recherche sur la thérapie de la protéine, nouvelle voie thérapeutique à l'origine du premier traitement qui s'attaque aux causes de la maladie.

En outre, 4,4 M€ ont financé un programme de recherche en transplantation pulmonaire, initiée en 2008 et prenant fin cette année, en collaboration avec l'association Grégory LEMARCHAL.

Des soins coordonnés et centralisés

L'association poursuit son soutien aux Centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM), véritable réseau de prise en charge pluridisciplinaire permettant de coordonner les soins. En 2012 - 2013, l'association soutient ainsi 54 projets à déployer au sein de ces centres et 96 postes, grâce à une dotation de 1,4 M€.

Un million de participants attendus...

Avec plus de 30 000 bénévoles mobilisées chaque année, cette Virades de l'espoir permet a l'association consituent près de la moitié de son budget annuel d'un montant de 00 M€.

« Aujourd'hui, il y a 6400 malades, qui ont plusieurs heures de soins par jour, plus des médicaments... Ces 6400 malades ont le talent de vivre, un talent qui est si délicat, si difficile, éprouvant. Et c'est pour ces 6400 malades qu'il faut que nous nous battions. » déclare François CLUZET, l'un des quatre parrains de l'association.

L'édition 2012 avait été présente sur 430 sites partout en France et avait permis de collecter 5,6 M€, soit la moitié des ressources de l'année pour l'association. Pour connaître la Virade de l'espoir la plus proche de chez soi ou faire un don, vous pouvez vous rendre sur la carte interactive du site de l'association.

Lancement d'une Campagne

L'association qui à lancé depuis le 12 septembre dernier, une nouvelle campagne de sensibilisation auprès du grand publique, intitulé « rendre visible une maladie invisible ». Une campagne de sensibilisation sur la mucoviscidose diffusée à la radio et la télévision, affichée dans le métro, les abribus, et dans la rue, rend cette maladie invisible, visible.

Mais également très présente sur internet auquel France Handicap Info a offert un espace jusqu'à la mi octobre. Articulée autour du mot «, cette campagne pluri-media met en scène trois personnes atteintes par la maladie (un enfant, un adolescent et un adulte) ainsi qu'un chercheur. Des messages ciblés sur la maladie, les soins ou la recherche accompagnent les différents visuels.

Parrain de l'association depuis plusieurs années, François Cluzet a également participé à la campagne en prêtant sa voix pour les spot TV et radio.

Stéphane LAGOUTIERE

Après la remise du nouveau rapport des experts concernant notamment la prise en charge des personnes séropositives et les responsables de l'association AIDES ont annoncé être « globalement satisfaits ». Rédigé sous les auspices d'un nouveau directeur le Pr MORLAT, bénéficiant de la participation de AIDES et du TRT-5, il marque de nets progrès sur l'offre de prévention et de santé sexuelle et l'accès aux droits des populations vulnérables. Ses points forts : tout d'abord, le groupe d'experts recommande la mise en place d'une offre de santé sexuelle, revendication de longue date d'AIDES. De même, il souligne l'importance du dépistage ciblé des populations les plus vulnérables, qui doit associer « au besoin » celui des hépatites.

Trois émissions, dont les documentaires proposés, le premier, « Les abeilles et nous » de Lisa Diez Gracia.Autre sujet est véritablement d'actualité « Naître sans stress » de Claire Chognot. Enfin troisième rencontre avec celui du sport avec une question qu'est-ce qui fait courir les sourds lors des Deaflympics de David Boisseaux-Chical et Laurent Valo.

Les abeilles ne servent pas qu'à produire le miel : 35 % de la production mondiale de nourriture serait directement dépendante des pollinisateurs. Leur disparition fragiliserait la chaîne alimentaire, les espèces végétales et aussi animales. Jean-Marie Hallégot part à la rencontre de ceux qui, en travaillant avec les abeilles, participent à la préservation de notre environnement. Un documentaire à voir où à revoir les 14 et 19 octobre a 20 h 35 et 23 h

Le deuxième reportage concerne lui mal du siècle celui du stress l'occasion de comprendre au cœur de la polémique qui entoure le vote de la loi autorisant l'expérimentation des maisons de naissance, Sophie-Dorothée KACZMAREK cherche à savoir si ces lieux peuvent répondre aux attentes de couples sourds.

Ces lieux pilotes gérés par des sages-femmes proposent un suivi personnalisé des grossesses sans risque et réalisent des accouchements dits « naturels ». Sont-ils une solution intermédiaire entre l'accouchement médicalisé en milieu hospitalier et l'accouchement à domicile ? Un documentaire à voir où à revoir les 21 et 26 octobre a 20 h 35 et 23 h

Enfin le dernier documentaire de ce mois d'octobre sera lui consacré au sport, avec une simple question, qu'est-ce qui fait courir les sourds. Les "Deaflympics", événement mondial sourd le plus fédérateur, ne sont rattachés ni aux JO ni aux Jeux paralympiques.

Les Deaflympics 2013, accueillis in extremis par la Bulgarie après avoir été annulés par la Grèce, sont fragilisés pour des raisons politiques et financières. Laurent Valo, en se rendant à Sofia, pose la question : les sourds pourront-ils continuer à revendiquer leur spécificité linguistique et culturelle au sein des Deaflympics ? Comment les « Deaflympics » ont et vont évoluer ?

La Rédaction