Ce mardi matin, vers 5h30, les pompiers et la police ont été appelés dans un appartement du domicile collectif La Madeleine situé au 3e étage, une résidence accueillant des personnes malades ou handicapées, à Rennes. Un homme y a été retrouvé mort. Un suspect a été interpellé sur place.

Selon le commissariat de Rennes qui parle de « mort violente ». Sans toutefois donner plus de précisions. Ce mardi matin, un homme d'une quarantaine d'années, handicapé moteur, a été retrouvé sans vie dans son appartement de la résidence pour personnes handicapées La Madeleine à Rennes. Un homme en état d'ébriété a été interpellé sur place.

L'agresseur présumé été hébergé par la victime

La police technique et scientifique a effectué tous les prélèvements nécessaires à la résolution de cette affaire face a des voisins qui disent ne rien avoir entendu. La victime, qui ne pouvait se déplacer qu'à l'aide de béquilles, hébergeait son agresseur présumé depuis plusieurs jours ; celui-ci n'a pas encore été interrogé en raison de son fort taux d'alcoolémie. 

Alors que chacun d'entre nous malgré ce temps qui reste pour l'instant peu favorable prépare ses vacances en famille. Cinq millions d'entre eux resteront à cause de l'âge, de la maladie, du handicap ou de l'isolement seul face à eux-mêmes ! ils seront, en 2013 un million de plus qu'en 2010, un résultat émanant du *.

Un rapport qui selon ces auteurs, affirme que 12 % de Français soient cinq millions de personnes, n'ont pas ou peu de relations sociales au sein des cinq réseaux de sociabilité (familial, professionnel, amical, affinitaire ou de voisinage).

De plus en nombreux à être de plus en plus seuls.

Des indicateurs au rouge : net affaiblissement des réseaux familiaux, amicaux et de voisinage ainsi 39 % des Français n'ont pas de lien soutenu avec leur famille, 37 % n'ont pas ou peu de contact avec leurs voisins et 25 % des Français ne disposent pas d'un réseau amical actif. Une solitude qui aurait tendance a s'aggrave malgré l'apparence et la présence des réseaux sociaux chez les plus jeunes et les plus âgés chez les moins de 40 ans la solitude a doublé en 3 ans (6 % sont désormais seuls). Pour la première fois, le phénomène touche les 18-29 ans, jusque-là préservés. Et une personne sur quatre de plus de 75 ans est touchée par l'isolement.

Une solitude qui se développe notamment dans les grandes villes où 13 % des habitants des grandes métropoles sont seuls, dont 14 % dans des logements sociaux (contre 10 % en 2010).

Comment agir contre les solitudes ?

Des solutions existent pourtant pour faire reculer la solitude, véritable fléau de nos sociétés modernes, ainsi la Fondation de France s'est engagée dans un grand projet de restauration du lien social. Dans ce cadre, elle soutient chaque année des milliers d'initiatives pour aider les personnes vulnérables, dans le domaine de l'emploi, de l'habitat, du handicap, de l'enfance, du grand âge, de la maladie psychique, etc.

Pour briser la solitude, les actions mises en place doivent réunir trois conditions. Le premier en rétablissement des liens de proximité et de routine, le second doit être mené sur le long terme, pour laisser aux personnes concernées le temps de se reconstruire. Enfin, associer les personnes soutenues au projet qui les concerne par une mobilisation active, car cette participation permet de trouver les réponses les mieux adaptées à leurs besoins.

Le handicap, principal facteur d'isolement

Le handicap progresse fortement à partir de 75 ans. 23 % des 75 ans et plus interrogés déclarent souffrir d'un handicap physique invalidant (cécité, surdité, handicap moteur...) contre 9 % en moyenne (et 9 % des 60-74 ans). Il constitue le facteur le plus constitutif du risque d'isolement chez les plus de 60 ans et son impact s'accroit chez les plus de 75 ans. 33 % des plus de 75 ans souffrant d'un handicap physique invalidant sont en situation d'isolement relationnel contre 25 % des 60-74 ans (23 % sur l'ensemble de la population).

Le fait d'être en couple minore sensiblement l'impact du handicap sur l'isolement relationnel. En revanche la pauvreté l'aggrave. 40 % des 75 ans et plus souffrant d'un handicap invalidant et ayant moins de 1 000 € nets par mois sont en situation d'isolement relationnel.

Services de proximité en manque de réponse suffisante

Une étude qui témoigne selon la fondation de France d'une difficulté des individus à nouer des relations sociales de proximité, malgré la fréquentation des commerces, des équipements et des services proches de chez eux. Sur les territoires les mieux dotés en équipements et services, près d'une personne sur deux considère qu'il n'y a pas de lieu autour de chez elle où elle peut facilement rencontrer des gens pour discuter.

Stéphane LAGOUTIÉRE

*L'étude de la Fondation de France « Les solitudes en France en 2013 » a été réalisée par l'institut d'études TMO Régions.  L'enquête, conduite selon la méthode des quotas, a été réalisée par téléphone auprès de  5000 personnes  âgées de 18 ans et plus entre le 7 janvier et le 26 février 2013 par TMO Régions. L'échantillon est représentatif de la population française âgée de 18 ans et plus en termes de : sexe, âge, CSP, taille de commune et région UDA.

Le site internet de l'Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant (AFDPHE) fait peau neuve avec désormais afdphe.org Plus simple, plus clair et plus complet, il permet aux jeunes parents d'accéder facilement aux informations recherchées pour mieux comprendre les modalités du dépistage néonatal et son intérêt pour l'enfant.

Un site internet où chaque adhérent ou personne a la recherche d'informations pourra désormais trouver plus rapidement et facilement les informations qu'ils souhaitent obtenir avec la création de plusieurs espaces. Chaque année, ce sont plus de 800 000 nouveau-nés qui bénéficient du programme national de dépistage néonatal et autant de parents soucieux...

Quelles sont les maladies dépistées, à partir de quel âge, où, quand, comment, et pourquoi pratique-t-on ce test ? Depuis plus de 40 ans, l'AFDPHE coordonne en France le dépistage néonatal, mais assure également une mission d'information et d'accompagnement, obligatoire et indispensable.

L'objectif du dépistage néonatal est de mettre en place le plus tôt possible un traitement spécifique et une prise en charge adaptée, lorsqu'un enfant malade est repéré. Un traitement précoce évite, en effet, l'apparition d'une maladie lourdement invalidante ou en freine l'évolution. Le nouveau site internet de l'association permettra de répondre aux interrogations des familles, en complément de l'information délivrée en maternité avant le prélèvement sanguin du nouveau-né.

Organisation multicentrique l'AFDPHE,permet d'assurer une coordination efficace entre les acteurs des différentes régions et de garantir une égalité d'accès aux soins sur l'ensemble du territoire. Cette rubrique a pour but de présenter la structure et les missions de l'association. Elle permet également de trouver, sur une carte interactive, les coordonnées de l'association régionale la plus proche.

Une nouvelle interface facile d'accès !

La page d'accueil s'est dotée d'une interface dynamique avec une arborescence simplifiée qui se compose désormais de quatre rubriques principales : le DÉPISTAGE qui présente les données médicales essentielles sur les 5 maladies incluses dans le programme (description générale, pratique du dépistage, traitement, vie quotidienne et prise en charge) afin de mieux comprendre les bénéfices d'un dépistage précoce. Des témoignages filmés de patients sur l'apport du dépistage dans leur vie quotidienne seront ajoutés prochainement pour appuyer le propos.

Viennent ensuite les ACTUALITÉS ; dans lequel se trouvent les informations sur les Congrès scientifiques, journées thématiques, bilan d'activité, textes officiels ou nouvelles publications... Cette vitrine relaiera, chaque fois que nécessaire, l'actualité de l'AFDPHE comme celle des professionnels de la naissance.

La troisième rubrique concerne elle les RESSOURCES ; la se trouve toutes les publications et autres documents relatifs au dépistage néonatal sont archivés et téléchargeables dans la rubrique "Ressources". Les internautes peuvent également les trouver par mots clés dans le moteur de recherche. Pratiques, « les liens utiles » permettent enfin aux visiteurs de basculer directement vers les sites des associations de patients, sociétés savantes et institutionnelles impliquées dans le dépistage néonatal ou dans l'une des 5 maladies dépistées.

Les deux dernières rubriques étant un ESPACE PRESSE destiné aux journalistes et au monde des médias.

Un site dans lequel grâce aux fonctionnalités de l'espace membre par exemple, l'AFDPHE peut animer à distance le réseau de professionnels en charge du dépistage, échangeant informations et documents de travail : une plateforme collaborative qui contribue à une meilleure pratique du dépistage et à une qualité optimisée de la prise en charge. », se réjouissent David Cheillan, Président de la Commission technique de l'AFDPHE, maître d'œuvre de la refonte du site, et le Pr Michel Roussey, Président de l'AFDPHE.

Cette nouvelle version vous propose ainsi une navigation plus aisée et une plus grande lisibilité de l'information avec un centre « ressource » riche, adapté à tous les profils d'internautes. D'autres services viendront s'ajouter pour le confort des visiteurs : accessibilité, assistance, flux RSS...

Alors effectivement comme l'invite l'association elle-même , bonne navigation !

La Rédaction

Après avoir travaillé une vingtaine d’années comme maçon-coffreur, Ludovic de Jésus-Sylvestre est atteint d’une hernie discale. Situation qui l’empêche de se baisser ou de porter des charges lourdes. En 2010, Ludovic est licencié à l’âge de 36 ans, pour inaptitude et reconnu travailleur handicapé. Conseillé et accompagné par Cap emploi et soutenu par l’Agefip il a aujourd’hui en 2013 réussie cette réinsertion professionnelle, un parcours présenté dans le N° 23 du web magazine de l’Agefip. Un homme qui affirme, « c’est être vraiment indépendant et ne plus avoir à solliciter mon patron ».

Hier, 26 juin à Paris, à la suite de son assemblée générale de Klesia, quatre nouvelles associations distinguées notamment pour leurs projets exemplaires lors de cette sixième cérémonie des Prix « Accompagnement Handicap ». Quatre associations qui ont chacune pu démontrer sa capacité d'innovation dans l'accompagnement des personnes en situation de handicap, de dépendance ou atteintes de maladies invalidantes, ainsi que de leurs aidants. Le jury s'est attaché à valoriser la déclinaison possible des projets. Il avait également décidé de porter une attention particulière aux projets d'aide aux aidants.

Dans le cadre des publications mensuelles la DRESS vient de publier un rapport dans lequel elle constat et confirme l'essoufflement du rôle de stabilisateur économique de la protection sociale en Europe en 2012. En 2011, la France enregistre une deuxième année de croissance modérée (+2,0 %) avant de voir son PIB stagner en 2012 (+0,0 %), année de rechute de l'économie dans l'Union européenne (-0,3 % en 2012).

Après Brive en 2008, Agen en 2009, Charleville-Mézières en 2010 et Laval en 2011, Saint-Étienne accueille la prochaine Université d'Été de Trisomie France les 5-6-7 juillet 2013. Les adhérents des associations Trisomie 21 viennent aux Universités d'Eté pour se retrouver.

Des Universités d'Été qui auront pour objectif de fournir un espace d'échanges et de réflexion aux associations Trisomie 21 autour d'axes fédérateurs tels que la question du choix, de l'autonomie, de l'autodétermination, du projet de vie....autour d'un theme "Mes emmerdes, mes amours, mes envies".

Un moyen d'échanges et réflexions entre les différents acteurs du triple partenariat (personnes porteuses de trisomie, familles et professionnels) sert à alimenter les orientations fédérales qui s'enrichissent des expériences et des pratiques des uns et des autres.

Une année spécifique pour l'association ou après la création à Saint-Étienne de la première association en 1973 était l'autonomie et l'intégration de leurs enfants dans la société.

En 40 ans beaucoup de choses ont évolué. Pour nourrir l'utopie de 1973, de nouvelles réflexions ont été élaborées, d'autres initiatives se sont développées, de nouveaux projets se sont mis en place. Un projet comme celui de la délégation de la Loire qui sera présenté officiellement le 25 juin prochain.

Des associations Trisomie 21 au projet ambitieux

Il s'agit à la fois d'accompagner les personnes porteuses de trisomie dans l'élaboration et la mise en œuvre de leur projet de vie. Mais aussi de faire en sorte qu'elles soient actrices de leur propre vie,qu'elles exercent en pleine conscience leurs droits de citoyens capables de faire des choix. Des associations engagées dans ce projet avec leurs fédérations dans la voie de l'autodétermination des personnes porteuses de trisomie.

Des journées qui seront centrées sur des thématiques définies par les personnes porteuses de trisomie elles-mêmes : la santé, la vieillesse, la solitude, la vie de couple, la vie sexuelle et affective comme l'explique cette jeune fille sur la vidéo, l'autonomie et la sécurité.

Les ateliers prendront une forme ludique (théâtre forum, café du monde, photo langage...) pour que chacun puisse y participer. Les échanges et idées qui émergeront de ces ateliers seront ensuite mis en commun en vue un bilan constructif.

La Rédaction