Salon des services a la personnes en 2010Que vous ayez besoin d'une femme de ménage, de faire garder vos enfants, d'aide pour un parent vieillissant...le Salon des services à la personne organisée du 1 au 3 décembre à Paris, vous permettrez de gagner du temps dans vos recherches de solutions, de mieux connaître les aides auxquels vous avez droit. Mais aussi de comprendre les obligations liées au statut de particulier-employeur et d'obtenir des réponses aux questions que vous vous posez.

Par ailleurs, pour la deuxième année, la Maison du Futur du Salon des services à la personne vous permet de découvrir les dernières innovations en matière d'aménagement de votre habitat : des solutions technologiques pour rendre la maison plus sûre, plus confortable et favoriser l'autonomie de vos proches...

Les prestataires de services présents sur le salon couvrent tous les secteurs des services à la personne. Des entrées gratuites pour deux personnes sont disponibles sur le site du salon. L'occasion pour vous de rencontrer des enseignes nationales, des structures de services à la personne, des plates-formes de mises en relation... et de bien comprendre toutes les solutions qui existent pour assister un parent vieillissant ou avoir simplement plus d'aide à la maison. Vous pouvez également comparer rapidement les différentes offres et bénéficier de tarifs préférentiels ou offres d'essai.

Un secteur pour lequel les hommes sont bien venu !

Un salon qui sera aussi pour les entreprises l'occasion de tenter de séduire les postulants masculins, « souvent plus disponibles pour des temps pleins », selon Guillaume Richard, le PDG d'O2, le leader du secteur. Sur ses 6 300 salariés, à peine 118 sont des hommes ». Des hommes qui sont toujours rares dans l'aide à domicile, un secteur qui recrute pourtant des dizaines de milliers de personnes chaque année pour répondre à une demande grandissante d'aide aux tâches ménagères, à la garde d'enfants et à l'assistance aux seniors.

Prévention et Maison du Futur

Parmi les autres espaces disponibles, ceux sur la prévention des risques domestiquent. Cette année afin de prévenir ces accidents de la vie courante, le salon s'associe à l'Institut de prévention des accidents domestiques et vous propose plusieurs ateliers pédagogiques au sein de ce nouvel espace composé d'une maison géante afin de mieux comprendre les risques auxquels un jeune enfant peut être exposé et mieux sécurisé votre habitat.

Un simulateur de vieillissement pour faire l'expérience du vieillissement et apprendre comment mieux aider et accompagner les personnes âgées. Enfin, les gestes qui sauvent avec la Croix-Rouge française : des formations d'1 heure et des ateliers de sensibilisation aux risques d'accidents domestiques et catastrophes majeures.

L'autre espace sera lui consacrer à la Maison du futur du salon des services à la personne 2011. Visitez cette maison de 400m2 entièrement équipée des dernières innovations et découvrez les solutions pour rendre votre intérieur plus sûr et facile à vivre pour tous à tout âge.

« Bien vieillir chez soi : votre domicile est-il adapté à vos futurs besoins ? »

Du 1er au 3 décembre, RÉUNICA présentera son concept et ses solutions au Salon des services à la personne, au sein de l'espace « Maison du Futur ». Il proposera également, le 3 décembre, une conférence animée par des experts sur le thème « Bien vieillir chez soi : votre domicile est-il adapté à vos futurs besoins ? ». Cette conférence sera animée par Sandrine Cauvin, Responsable Action sociale du Groupe RÉUNICA, et Frédéric Morestin, ergothérapeute. Leur expertise portera sur la nécessité d'anticiper les aménagements de son domicile pour y vivre le plus longtemps possible, notamment en évitant les risques de chutes. Ils apporteront des préconisations quant aux aménagements faciles à mettre en place et des informations sur les aides disponibles (bilan habitat, financements, etc.).

Stéphane Lagoutiére

Martin Malvy, président de la région Midi-Pyrénées et Pierre Blanc, directeur général de l'AGEFIPH (Association de gestion du fonds pour l'insertion professionnelle des De gauche a droite SIMON François, Vice-Président en charge des solidarités, Martin Malvy, Président du Conseil Rrégional, Pierre Blanc, Directeur général de l'AGEFIPH ©Midi-pyrénéespersonnes handicapées), a signé le 16 novembre à l'Hôtel de Région, une nouvelle convention pour le développement de l'accès des personnes handicapées à la formation professionnelle, pour la période 2011-2014.

Cette convention portera notamment sur l'accueil, l'information et l'orientation des personnes handicapées, sur l'accès des personnes handicapées aux formations par apprentissage et aux formations continues qualifiantes, ainsi que sur l'adaptation des formations aux personnes handicapées. En 2010, 1729 personnes handicapées ont eu accès à une formation, plaçant Midi-Pyrénées dans le top 4 des régions françaises, soit une progression de +21 % en 2007 et 2009 et l'amélioration de l'accueil en formation avec a ce jour l'adhésion de 160 organismes de formation adhérents de la charte régionale d'accueil des personnes handicapées.

La nouvelle convention est ambitieuse; elle a notamment pour but selon le président Martin Malvy de sensibiliser de nouveaux acteurs aux problématiques du handicap en formation, d'accroître le nombre de jeunes personnes handicapées en formation par apprentissage tout en les accompagnant mieux dans leur parcours et enfin de donner des priorités d'accès à ces publics pour l'accès à certaines formations qualifiantes.

La Région Midi-Pyrénées contribue à la formation des personnes en situation de handicap à travers toutes ses politiques avec notamment le comité consultatif sur le handicap, les engagements du CPRDF (contrat de plan régional de développement des formations professionnelles), le soutien au comité régional handisport, ou encore l'accessibilité des lycées et des bâtiments publics.

L'AGEFIPH gère les contributions financières des entreprises (+20 salariés) soumises à l'emploi des personnes handicapées. Le taux des entreprises serait selon la délégation régionale et son directeur, en baisse, un objectif qu'il convient de poursuivre, a-t-il souligné. En Midi-Pyrénées 7,8 % des demandeurs d'emploi sont reconnus travailleurs handicapés et 74 % de ces personnes ont un niveau inférieur ou égal au CAP (contre 54 % pour l'ensemble des demandeurs d'emploi) et 51 % sont chômeurs de longue durée (37 % pour l'ensemble).

Martin Malvy qui a tenu à souligner l'engagement de la région concernant les personnes en situation de handicap, l'assemblée générale de la commission créée par la région en 2008 se réunira dans quelques jours. Le président du conseil régional qui a tenu à souligné que la région poursuivrait ces efforts en matière d'accessibilités dans les transports avec l'existence d'un fond permettant de financer du matériel sportif adapté. Les TER (Trains express régionaux) remplacés par étapes successives par des rames accessibles en fauteuil, de même que les autobus. Tout comme la culture. La région a financé 14 emplois associatifs ainsi que les festivals qui mènent des actions pour les personnes à mobilité réduite.

Stéphane LAGOUTIÉRE

Une mère de famille de Martigues (Bouches-du-Rhône) a tué, samedi vers 19 heures, son fils autiste âgé de 6 ans avant de se donner la mort par pendaison, a-t-on appris dimanche de source proche de l'enquête. C'est le père de famille, qui faisait des courses au moment du drame, qui a alerté les secours après la découverte des corps sans vie de sa femme, âgée d'une quarantaine d'années, et de son fils.

Selon les premiers éléments de l'enquête, ce couple de nationalités indiennes rencontrait des problèmes notamment à cause d'un mariage traditionnel mal vécu" par l'épouse dont le fils était autiste, a précisé la même source. Le jeune garçon est mort par strangulation tandis que la femme a été retrouvée pendue. "C'est une affaire privée", a indiqué le parquet d'Aix-en-Provence ne souhaitant pas pour l'instant faire plus de commentaires. L'enquête a été confiée aux policiers de Martigues.

Pour preuve le procès qui doit démarrer devant la cour d'Assises du Rhône le 21 novembre prochain de Norbert Mas qui a tué sa fille autiste de 10 ans. Ou encore moins de 48 heures après le coup de folie d'une femme de 36 ans qui a mortellement poignardé l'un de ses trois enfants avant d'en blesser grièvement un second dans le Finistère. Même s'il ne s'agit pas d'enfant handicapé. Une multiplication de ces drames devient très alarmante. Affaire a suivre...

Stéphane LAGOUTIÉRE

Samedi 3 décembre 2011, Montgenèvre, station doyenne des Hautes-Alpes, portera les couleurs de l'Association ELA, à l'occasion d'une journée exceptionnelle alliant ski, solidarité et festivités ! Pour ouvrir la saison de ski sous le signe de la solidarité, la station offre le forfait de ski ! Pour un don de 30 euros pour ELA...et en route pour une journée riche en sensation et en émotion. Au programme : du ski, du cœur, de l'entraide, du plaisir et de nombreuses activités sur le front de neige ! Des inscriptions que vous pouvez faire directement en ligne, alors que la neige tombe déjà à gros flocon sur le site ela.lachaineducœur.fr

Des stars par dizaines sur les pistes

De nombreuses personnalités sont sensibles à la cause défendue par l'association ÉLA. Également férus de ski, ils soutiennent activement l'événement solidaire « Montgenèvre ÉLA... Et vous ? » Nathalie Simon, championne de France de planche à voile et animatrice télé/radio, Bernard Diomède, champion du monde de foot 98, et des acteurs de la série « Plus belle la vie », série n° 1 en France (6 millions de téléspectateurs en moyenne chaque jour), seront là : Blanche Marci (interprétée par Cécilia Hornus), sa fille Johanna (interprétée par Dounia Coesens)... Une journée où ils enfileront tous combinaisons, bonnets et chaussures de ski pour participer à cette manifestation exceptionnelle !

Pour le Maire de la commune, Guy HERMITTE « Montgenèvre, devient la première station française s'associer une opération solidaire et citoyenne d'une telle envergure, toute l'équipe municipale et moi-même sommes fières de soutenir ÉLA. Cette association lutte chaque seconde aux côtés des familles et des enfants contre les leucodystrophies, une maladie génétique orpheline, grave et évolutive qui bouleverse sa propre vie et celle de ses proches.

En ce sens, le 3 décembre à l'occasion de l'ouverture de ses pistes, Montgenèvre offrira le forfait de ski tous ceux et celles qui feront un don au minimum de 30 € l'association ! Bien sûr, l'événement ne restera pas sans écho, nous accueillerons également tout au long de la saison des familles soutenues par ÉLA, afin de permettre aux malades de profiter pleinement de vacances la montagne. Cette opération skiez solidaire s'inscrit dans la continuité de la politique citoyenne menée par la commune depuis plusieurs années. Cette volonté altruiste de s'entraider nous réunira le 3 décembre pour un moment convivial et festif !»

Située au cœur de l'Europe, à 4 h 30 de Paris en TGV direct (ligne Paris-Milan), la doyenne des stations françaises, donne accès à l'un des plus grands domaines skiables du monde, à cheval entre la France et l'Italie : « la Voie Lactée » (Via Lattea). C'est la station la plus dynamique des Alpes du Sud, qui a su conserver son âme de village comme aime à le rappeler Nathalie Simon, la marraine de la station.

À Montgenèvre, skis aux pieds, en quelques minutes, on traverse plusieurs fois par jour la frontière italienne sans le savoir... Montgenèvre est la porte naturelle entre la France et l'Italie, porte d'entrée d'un domaine skiable de 400 km de pistes en les deux pays frontaliers via la Sestrières. C'est à Montgenèvre que les sports d'hiver sont nés, en 1907 (création de la première école de ski). Enfin a noté que celle-ci fait partie d'une des rares stations françaises ou l'accessibilité a été au cœur de la politique de la commune et de l'office du tourisme, depuis plus 10 ans aujourd'hui.

La Rédaction

Un enfant sur 1 000⁽¹⁾ naît avec un problème d'audition en France. Aujourd'hui, avec 800 000 naissances par an, ce sont plus de 800⁽²⁾ enfants par an qui naissent avec Dépistage néonatal de la surdité pas systématique, mais indispensable(Archive)un degré de surdité plus ou moins important. Le dépistage néonatal de la surdité n'est pas obligatoire. Adoptée en première lecture par l'Assemblée nationale⁽³⁾ le 30 novembre 2010, la loi a ensuite été refusée à la suite de multiples divergences qu'elle suscite. Dépistage pourtant indispensable selon l'un des premiers fabricants mondiaux de solutions auditives implantables, Cochlear. Selon lui ce dépistage assure un suivi adapté à l'enfant dans le cas d'une déficience auditive. Or, il est souvent réalisé tardivement lorsque le doute s'est installé, révélant alors des retards de développement parfois irréversibles !

Pourquoi réaliser un dépistage de la surdité dès la naissance ?

Si aujourd'hui, le dépistage néonatal de la surdité n'est pas systématique dans les maternités, il est tout de même fortement recommandé aux parents d'en faire la demande. En effet, un diagnostic réalisé trop tardivement peut avoir des conséquences graves sur le développement de l'enfant comme, des troubles du langage et engendre également la souffrance de l'enfant, qui est incomprise.

Lorsque l'enfant est dépisté dès les premiers jours ou mois de la naissance (3 mois), le personnel soignant peut apporter à l'enfant une prise en charge adaptée selon le degré de surdité, un suivi optimal, mais également des conseils précieux pour aiguiller les parents, souvent démunis par l'annonce du handicap.

Le dépistage néonatal consiste en un examen de quelques minutes, totalement indolore. Une électrode est placée derrière l'oreille du bébé lorsque celui-ci est au calme (lors de la tétée par exemple) ou bien lorsqu'il dort, dans laquelle on transmet un son à 30 db maximum. La réponse de l'oreille interne est enregistrée, c'est le test OEAP (Otoemission Acoustiques Provoqués).

Ou bien le test peut être effectué avec un casque qui délivre un son de 35 db maximum aux oreilles du bébé. On recueille, grâce à des électrodes de surface, l'activité de l'oreille interne et du nerf auditif. Ce test s'appelle le PEA (Potentiels évoqués auditifs). Si après deux tests, aucune réaction n'est enregistrée, la famille est orientée vers un Centre de dépistage et d'orientation de la surdité (CDOS) où un examen plus approfondi est effectué pour confirmer ou infirmer la surdité. Si la déficience auditive est confirmée, la prise en charge est immédiate, car la priorité est l'enfant, son futur développement et son éducation.

Selon les régions, la prise en charge est différente, mais les fondamentaux reste les mêmes. Les parents sont informés sur différents sujets comme : le degré de surdité de l'enfant et ce qu'il engendre. Les aides auditives existantes. Les différentes formes de communication possibles (langage des signes, communication orale) avec ou sans prothèse... Le développement futur de l'enfant qui est source d'interrogations... Ayant toutes ces informations en mains, les parents seront plus aguerris à affronter la situation et à prendre les décisions importantes pour leur enfant.

Sans le dépistage « j'ai l'impression d'avoir perdu 10 mois »

Pour Anne-Sophie Naert, Présidente de l'Association Génération Cochlée et maman d'un petit garçon implanté cochléaire « Mon fils Marceau a été dépisté à l'âge de 10 mois. Aucun signe ne m'a alerté. C'était un bébé très communicant. Nous avons pensé qu'il y avait un problème lorsqu'il réagissait à des vibrations de portes qui claquent. On ne pense jamais à la surdité en premier lieu. Lorsque j'ai appris que mon fils était atteint de surdité profonde, j'ai beaucoup culpabilisé. Je me demandais comment j'avais pu ne pas m'en apercevoir. J'avais l'impression d'être passé pendant 10 mois, à côté de moments importants avec mon fils ».

Une situation qui fait de cette mère et présidente de l'association AGC, une femme convaincue de l'utilité du dépistage. « L'annonce du handicap est de toute manière un choc, mais moi j'ai l'impression d'avoir perdu 10 mois. Pour ma part, le dépistage a été très bien encadré, on m'a présenté l'ensemble des solutions qui s'offraient à moi. J'ai choisi la langue orale française accompagnée de langue française parlée complétée pour accompagner mon enfant. Toute la famille s'y est mise. C'est très simple et l'on apprend en même temps que l'enfant ».

Pour conforter son choix de l'oral et faciliter l'intégration de son fils selon elle, Anne-Sophie Naert, lui fait implanter un implant cochléaire. « J'ai conscience que c'est une technologie parmi d'autres, il faut également mettre en place des séances chez l'orthophoniste ainsi que l'aider avec le langage LPC. On ne répare pas un enfant, il est utile et important que l'enfant ait également une langue visuelle, plus reposante pour lui, car il y a des moments où il ne porte pas son appareil auditif ». Une solution dont elle est satisfaite et pour lequel elle conclut qu'« Aujourd'hui, mon fils va très bien. L'implantation s'est très bien passée. Lorsqu'il a entendu pour la première fois, il a éclaté de rire. Il a très bien réagi. Le son l'a stimulé et il veut devenir chanteur... »

La Rédaction